更(geng)新(xin)時(shi)間(jian):2025-12-08
巴貝斯屬蟲通用(yong)PCR檢(jian)測試(shi)劑盒品牌(pai)我(wo)司(si)提(ti)供PCR試劑盒的類(lei)別有流感病(bing)毒(du)、副(fu)流(liu)感病(bing)毒(du)、呼(hu)吸道合(he)胞(bao)病(bing)毒(du)、冠狀病(bing)毒(du)、輪狀病(bing)毒(du)、桿(gan)菌、鏈球(qiu)菌、熱帶(dai)病(bing)毒(du)等(deng)等(deng)核酸(suan)檢(jian)測試(shi)劑盒。
巴貝斯屬蟲通用(yong)PCR檢(jian)測試(shi)劑盒品牌(pai)組(zu)成及(ji)試(shi)劑配制:
1、 酶標板(ban):壹塊(kuai)(96孔(kong))
2、 標準(zhun)品(pin)(凍(dong)幹(gan)品(pin)): 2瓶,請臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制。每瓶以(yi)樣(yang)品稀釋液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml,蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜置大約10分(fen)鐘(zhong),同時(shi)反復顛倒(dao)/搓動以(yi)助(zhu)溶解(jie),其濃度(du)為200 U/L,然後做(zuo)系(xi)列倍(bei)比稀(xi)釋(註(zhu):不要直接在板(ban)中進(jin)行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋),分(fen)別配(pei)制成(cheng)200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣(yang)品稀釋液(ye)直接作為空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如配制100 U/L標(biao)準(zhun)品(pin):取(qu)0.3ml (不要少於(yu)0.3ml )200 U/L的(de)上述標準(zhun)品(pin)加(jia)入(ru)含有0.3ml樣(yang)品稀釋液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong),混勻(yun)即(ji)可(ke),其余濃度(du)以(yi)此類推(tui)。
巴貝斯屬蟲通用(yong)PCR檢(jian)測試(shi)劑盒品牌(pai)3、 樣(yang)品稀釋液(ye):1×20ml。
4、 檢(jian)測稀(xi)釋液(ye)A:1×10ml。
5、 檢(jian)測稀(xi)釋液(ye)B:1×10ml。
樣(yang)本采集、存放及(ji)運(yun)輸:
1、樣(yang)本采集:各類型(xing)樣(yang)本按照常(chang)規方(fang)法采集;
2、存放:樣(yang)本在2~8℃條件下(xia)保(bao)存應不超過(guo)72h,-70℃以(yi)下可(ke)保(bao)存,但應避(bi)免反復凍融(zui多(duo)凍(dong)融3次(ci));
3、運(yun)輸:采用(yong)泡沫箱(xiang)加(jia)冰密封進(jin)行(xing)運(yun)輸。
特點優勢(shi):
1.巴貝斯屬蟲通用(yong)PCR檢(jian)測試(shi)劑盒品牌(pai)特異(yi)性(xing):所(suo)有產品(pin)使(shi)用(yong)的引(yin)物(wu)均(jun)經(jing)過(guo)詳盡的生(sheng)物(wu)信息學(xue)分(fen)析,經過(guo)GenBank及(ji)自建(jian)龐大數據庫(ku)的(de)比對,確保(bao)所(suo)用(yong)的每壹條(tiao)引(yin)物(wu)均(jun)為種(zhong)屬或血清型(xing)特異(yi)的基因(yin)序(xu)列(lie)區段,可(ke)實現對細(xi)菌種(zhong)屬及(ji)血清型(xing)的(de)特異(yi)檢(jian)測,特異(yi)性(xing)均(jun)達(da)到(dao)100%。
2. 重(zhong)現性(xing):該系(xi)列所有產品(pin)均(jun)經(jing)過(guo)大量實(shi)驗(yan)菌株(zhu)的驗(yan)證,重(zhong)現性(xing)為100%。
3. 靈(ling)敏(min)性(xing):該系(xi)列產品(pin)可(ke)實現對檢(jian)測菌的高(gao)靈(ling)敏(min)檢(jian)測,當(dang)樣(yang)品中細(xi)菌的濃度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi),可(ke)實現對其的(de)直接檢(jian)測,無需繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
4. 實(shi)用(yong)性(xing):檢(jian)測範(fan)圍(wei)廣(guang),涵(han)蓋了對人(ren)體(ti)危害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重(zhong)的17種(zhong)呼(hu)吸道及(ji)腸(chang)道(dao)致(zhi)病(bing)菌,可(ke)實現對臨床樣(yang)品及(ji)其他(ta)環(huan)境取(qu)樣(yang)的快(kuai)速檢(jian)測,整(zheng)個(ge)檢(jian)測過(guo)程(cheng)為3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
5. 優勢(shi)1:序列資源豐(feng)富,除GenBank公布的序(xu)列外(wai),公司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了大量菌株(zhu)的序(xu)列(lie)破(po)譯(yi),從理(li)論(lun)上保(bao)證(zheng)所(suo)選引(yin)物(wu)具(ju)有良好(hao)的(de)保(bao)守性(xing)和(he)特異(yi)性(xing)。
6. 優勢(shi)2:該系(xi)列試劑盒均(jun)經(jing)過(guo)大量的(de)保(bao)守性(xing)及(ji)特異(yi)性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證,憑借(jie)公司(si)擁(yong)有的豐(feng)富(fu)的菌種(zhong)資源,每壹種(zhong)檢(jian)測試(shi)劑盒均(jun)經(jing)過(guo)了(le)20余種(zhong)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的保(bao)守性(xing)驗(yan)證及(ji)40余種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的特異(yi)性(xing)驗(yan)證,確保(bao)在使用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不會(hui)出現任(ren)何的(de)假(jia)陽(yang)性(xing)及(ji)假(jia)陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結(jie)果(guo)。
反應五要素:
參(can)加PCR反應的物(wu)質(zhi)主要有五種(zhong)即(ji)引(yin)物(wu)、酶、dNTP、模板(ban)和(he)Mg2+
引(yin)物(wu):引(yin)物(wu)是PCR特異(yi)性(xing)反應的關鍵,PCR 產(chan)物(wu)的(de)特異(yi)性(xing)取(qu)決於(yu)引(yin)物(wu)與模(mo)板(ban)DNA互補(bu)的程(cheng)度(du)。理(li)論(lun)上,只(zhi)要知(zhi)道(dao)任(ren)何壹段模(mo)板(ban)DNA序列(lie), 就能按其設(she)計互(hu)補(bu)的寡核苷(gan)酸鏈做(zuo)引物(wu),利(li)用(yong)PCR就可(ke)將模(mo)板(ban)DNA在體(ti)外(wai)大量擴(kuo)增(zeng)。設(she)計引(yin)物(wu)應遵循(xun)以(yi)下原(yuan)則:
①引物(wu)長(chang)度: 15-30bp,常用(yong)為20bp左右。
②引物(wu)擴(kuo)增(zeng)跨(kua)度: 以(yi)200-500bp為宜,特定條件下(xia)可(ke)擴(kuo)增(zeng)長(chang)至(zhi)10kb的(de)片段。
③引(yin)物(wu)堿基:G+C含量以(yi)40-60%為宜,G+C太少擴(kuo)增(zeng)效果(guo)不佳,G+C過(guo)多(duo)易出現非(fei)特異(yi)條帶(dai)。ATGC隨(sui)機分(fen)布,避(bi)免5個(ge)以(yi)上的(de)嘌呤(ling)或嘧啶核苷(gan)酸的(de)成(cheng)串排列(lie)。
④避(bi)免引物(wu)內(nei)部出現二(er)級(ji)結(jie)構(gou),避(bi)免兩條引(yin)物(wu)間(jian)互(hu)補(bu),特別是3'端的互(hu)補(bu),否(fou)則會(hui)形成(cheng)引(yin)物(wu)二(er)聚(ju)體(ti),產生(sheng)非(fei)特異(yi)的擴(kuo)增(zeng)條(tiao)帶(dai)。
⑤引(yin)物(wu)3'端的堿基,特別是末及(ji)倒(dao)數第二(er)個(ge)堿基,應嚴(yan)格(ge)要求(qiu)配(pei)對,以(yi)避(bi)免因(yin)末(mo)端堿基不配對而導(dao)致(zhi)PCR失敗。
⑥引(yin)物(wu)中(zhong)有或能加(jia)上(shang)合適(shi)的酶切(qie)位點(dian), 被擴(kuo)增(zeng)的(de)靶序列(lie)有適宜(yi)的(de)酶切(qie)位點(dian), 這對酶切(qie)分(fen)析或分(fen)子(zi)克隆很(hen)有好處。
⑦引物(wu)的(de)特異(yi)性(xing):引(yin)物(wu)應與核(he)酸序(xu)列(lie)數據庫(ku)的(de)其它(ta)序(xu)列無明顯(xian)同(tong)源(yuan)性(xing)。
引(yin)物(wu)量:每條引(yin)物(wu)的(de)濃度(du)0.1~1umol或(huo)10~100pmol,以(yi)低引(yin)物(wu)量產(chan)生(sheng)所(suo)需要的(de)結(jie)果(guo)為好,引物(wu)濃度(du)偏高(gao)會(hui)引(yin)起錯(cuo)配(pei)和(he)非(fei)特異(yi)性(xing)擴(kuo)增(zeng),且(qie)可(ke)增(zeng)加(jia)引物(wu)之間(jian)形成(cheng)二(er)聚(ju)體(ti)的機會(hui)。
α2抗(kang)體(ti)
ASAH1 酸性(xing)神(shen)經酰胺酶1抗(kang)體(ti)
ADRM1 粘附調節分(fen)子(zi)1抗(kang)體(ti)
Aphrodisin 氣味結合蛋白抗(kang)體(ti)
ALDH2 乙醛脫氫酶2抗(kang)體(ti)
Annexin A10 膜粘連蛋(dan)白(bai)10抗(kang)體(ti)
Anterior Gradient 2 前梯(ti)度(du)同(tong)源(yuan)蛋白(bai)2抗(kang)體(ti)
ALDH1B1 乙醛脫氫酶5抗(kang)體(ti)
ALF 通用(yong)轉錄(lu)因(yin)子(zi)IIA樣(yang)因(yin)子(zi)抗(kang)體(ti)
ATG4D 自噬相(xiang)關(guan)蛋白(bai)4D抗(kang)體(ti)
ATG9A 自噬相(xiang)關(guan)蛋白(bai)9A抗(kang)體(ti)
Aldolase C 醛縮酶C抗(kang)體(ti)
Aspartate Aminotransferase 谷草轉氨(an)酶抗(kang)體(ti)
ABCG5 三磷(lin)酸(suan)腺(xian)苷結合(he)轉運(yun)蛋(dan)白(bai)G超家族成員5抗(kang)體(ti)
ABCG8 三磷(lin)酸(suan)腺(xian)苷結合(he)轉運(yun)蛋(dan)白(bai)G超家族成員8抗(kang)體(ti)
ACADL 酰基脫氫(qing)酶長(chang)鏈抗(kang)體(ti)
巴貝斯屬蟲通用(yong)PCR檢(jian)測試(shi)劑盒品牌(pai)ACADM 酰(xian)基脫氫(qing)酶中鏈抗(kang)體(ti)
ACADS 酰基脫氫(qing)酶短鏈(lian)抗(kang)體(ti)
ACOX1 過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶酰基氧(yang)化(hua)酶1抗(kang)體(ti)
phospho-ASK1 (Ser1033) 磷酸(suan)化(hua)細(xi)胞(bao)雕亡信號(hao)調節激(ji)酶1抗(kang)體(ti)
AXUD1 轉化(hua)生(sheng)長(chang)因(yin)子(zi)β誘導(dao)蛋(dan)白(bai)3抗(kang)體(ti)(半和(he)富(fu)含核(he)蛋(dan)白1)
Aurora A+B+C 有絲分(fen)裂(lie)激酶A/B/C抗(kang)體(ti)
ATK 蛋白(bai)激(ji)酶ATK抗(kang)體(ti)
ACSL1 長(chang)鏈脂肪酸連接酶1