禽(qin)腦脊髓(sui)炎(yan)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)圖(tu)片

禽腦脊髓(sui)炎(yan)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)圖(tu)片組(zu)成及(ji)試(shi)劑(ji)配制(zhi):
1、 酶(mei)標(biao)板(ban)：壹塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨用前(qian)15分鐘(zhong)內(nei)配制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣品(pin)稀(xi)釋液稀(xi)釋至0.5ml，蓋好後室溫靜置大約(yue)10分鐘(zhong)，同(tong)時反復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以(yi)助(zhu)溶解，其濃(nong)度(du)為200 U/L，然後做(zuo)系列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋（註：不要直接(jie)在板(ban)中進(jin)行(xing)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋），分別配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋液直接(jie)作為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準(zhun)品(pin)：取0.3ml （不要少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述標準(zhun)品(pin)加(jia)入含有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋液的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可，其余(yu)濃(nong)度(du)以(yi)此類(lei)推。
3、禽(qin)腦脊髓(sui)炎(yan)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)圖(tu)片 樣品(pin)稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放(fang)及(ji)運輸：
1、樣本采集：各類(lei)型樣本按照常規(gui)方(fang)法采集；
2、存放(fang)：樣本在2~8℃條件下(xia)保(bao)存(cun)應(ying)不超(chao)過72h，-70℃以(yi)下(xia)可保存(cun)，但(dan)應(ying)避(bi)免反復凍(dong)融(rong)（zui多凍(dong)融(rong)3次）；
禽(qin)腦脊髓(sui)炎(yan)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)圖(tu)片3、運輸：采用泡沫箱加(jia)冰密(mi)封(feng)進(jin)行(xing)運輸。

特點優勢(shi)：
    1.特(te)異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產(chan)品使用的引物均經過詳(xiang)盡(jin)的生物信息學(xue)分析(xi)，經過GenBank及(ji)自(zi)建龐(pang)大數據(ju)庫的比(bi)對，確(que)保(bao)所(suo)用的每壹(yi)條(tiao)引物均為種(zhong)屬或血清(qing)型(xing)特異(yi)的基因(yin)序(xu)列(lie)區(qu)段，可實(shi)現對細(xi)菌(jun)種(zhong)屬及血清(qing)型(xing)的特異(yi)檢(jian)測，特(te)異性均(jun)達(da)到(dao)100%。
    2.   重現(xian)性(xing)：該系(xi)列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品均(jun)經過大(da)量(liang)實(shi)驗菌株的驗證(zheng)，重(zhong)現(xian)性為100%。
    3.   靈敏性：該系(xi)列(lie)產(chan)品可實(shi)現對檢(jian)測菌(jun)的高(gao)靈敏檢測，當(dang)樣品(pin)中細(xi)菌(jun)的濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時，可實(shi)現對其(qi)的直接(jie)檢測，無需(xu)繁瑣的增菌(jun)過程(cheng)。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢測範圍(wei)廣，涵(han)蓋(gai)了對人體危害(hai)較為嚴(yan)重的17種(zhong)呼吸道及腸(chang)道致病(bing)菌，可實(shi)現對臨床樣品(pin)及其(qi)他(ta)環(huan)境(jing)取樣的快速檢(jian)測，整(zheng)個(ge)檢測過(guo)程(cheng)為3-4個(ge)小時。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列(lie)資(zi)源豐(feng)富(fu)，除(chu)GenBank公(gong)布的序(xu)列(lie)外(wai)，公(gong)司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了(le)大(da)量(liang)菌(jun)株(zhu)的序(xu)列(lie)破譯，從(cong)理論(lun)上保(bao)證(zheng)所(suo)選(xuan)引物具有(you)良好的保守(shou)性和(he)特異性。

    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過大(da)量(liang)的保守(shou)性及(ji)特異性實(shi)驗驗證(zheng)，憑(ping)借(jie)公(gong)司(si)擁有(you)的豐(feng)富(fu)的菌種(zhong)資(zi)源，每壹種(zhong)檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株和臨床菌(jun)株(zhu)的保守(shou)性驗(yan)證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌(jun)株和臨床菌(jun)株(zhu)的特異(yi)性(xing)驗(yan)證(zheng)，確(que)保(bao)在使用過(guo)程(cheng)中(zhong)不會(hui)出現(xian)任何的假陽性及(ji)假陰(yin)性報告結(jie)果(guo)。

反應(ying)五(wu)要素：
參(can)加(jia)PCR反應(ying)的物質(zhi)主(zhu)要有(you)五種(zhong)即(ji)引物、酶、dNTP、模(mo)板(ban)和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(ying)的關鍵，PCR 產(chan)物的特異(yi)性(xing)取決於(yu)引物與(yu)模(mo)板(ban)DNA互(hu)補的程(cheng)度(du)。理論(lun)上(shang)，只要知(zhi)道任何(he)壹(yi)段模(mo)板(ban)DNA序(xu)列(lie)， 就(jiu)能按其設計互(hu)補的寡核(he)苷(gan)酸鏈(lian)做(zuo)引物，利用PCR就(jiu)可將模(mo)板(ban)DNA在體外(wai)大量(liang)擴(kuo)增。設計引物應(ying)遵(zun)循(xun)以(yi)下(xia)原(yuan)則：
①引物長(chang)度(du)： 15-30bp，常用為20bp左(zuo)右。
②引物擴(kuo)增跨(kua)度(du)： 以(yi)200-500bp為宜，特(te)定條(tiao)件下(xia)可擴(kuo)增長(chang)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含(han)量(liang)以(yi)40-60%為宜，G+C太(tai)少(shao)擴(kuo)增效果不佳(jia)，G+C過(guo)多易(yi)出現(xian)非(fei)特異(yi)條帶。ATGC隨機(ji)分布，避(bi)免5個(ge)以(yi)上(shang)的嘌呤或嘧(mi)啶核(he)苷酸的成串(chuan)排(pai)列(lie)。
④避(bi)免引物內部(bu)出現二(er)級(ji)結構(gou)，避(bi)免兩條引物間(jian)互(hu)補，特別(bie)是(shi)3'端的互(hu)補，否則(ze)會(hui)形成引物二聚體，產(chan)生非(fei)特異(yi)的擴(kuo)增條(tiao)帶。
⑤引物3'端的堿基，特(te)別(bie)是末(mo)及倒(dao)數第(di)二個(ge)堿基，應(ying)嚴(yan)格要求配對，以(yi)避(bi)免因末(mo)端堿基不配對而導致PCR失敗(bai)。
⑥引物中有(you)或能加(jia)上合適的酶切(qie)位(wei)點， 被擴(kuo)增的靶序(xu)列(lie)有(you)適宜的酶切(qie)位(wei)點， 這(zhe)對酶(mei)切(qie)分(fen)析或分子(zi)克(ke)隆很有(you)好處(chu)。
⑦引物的特異(yi)性(xing)：引物應(ying)與(yu)核(he)酸序(xu)列(lie)數據(ju)庫的其它(ta)序(xu)列(lie)無明(ming)顯(xian)同(tong)源性。
引物量(liang)：每(mei)條(tiao)引物的濃(nong)度(du)0.1～1umol或10～100pmol，以(yi)低(di)引物量(liang)產(chan)生所(suo)需(xu)要的結果(guo)為好，引物濃(nong)度(du)偏高(gao)會(hui)引起錯配和(he)非(fei)特異(yi)性擴(kuo)增，且可增加(jia)引物之間(jian)形成二(er)聚(ju)體的機(ji)會(hui)。

CPEB1 細胞(bao)質(zhi)多聚腺(xian)苷酸結合蛋(dan)白(bai)1抗體(ti)

CST7 半(ban)蛋(dan)白(bai)酶抑(yi)制(zhi)劑(ji)7抗體(ti)

C22orf29 22號(hao)染色體(ti)開放(fang)閱讀框(kuang)29抗體(ti)

Contactin-1 神(shen)經細胞(bao)表面蛋(dan)白(bai)F3

Cathepsin C/DPP1 組(zu)織蛋(dan)白(bai)酶C抗體(ti)

Caspase 4 半(ban)胱(guang)胺(an)酸蛋(dan)白(bai)酶蛋(dan)白(bai)-4抗體(ti)

caspase-3 p12 subunit 活(huo)化半(ban)胱(guang)胺(an)酸蛋(dan)白(bai)酶蛋(dan)白(bai)3抗體(ti)

C7ORF61 7號(hao)染色體(ti)開放(fang)閱讀框(kuang)61抗體(ti)

Claudin 11 少(shao)突膠(jiao)質(zhi)細胞(bao)跨(kua)膜(mo)蛋(dan)白(bai)抗體(ti)

CD80 刺(ci)激分子(zi)B7-1蛋(dan)白(bai)抗體(ti)

C5b-9 末(mo)端補體復(fu)合物(wu)抗體(ti)

C8orf55 8號(hao)染色體(ti)開放(fang)閱讀框(kuang)55抗體(ti)

C4a+C4b 補體C4a+C4b蛋(dan)白(bai)抗體(ti)

CD44v7 CD44V7抗體(ti)

CD44v10 CD44V10抗體(ti)

CD44v4 CD44V4抗體(ti)

Claudin 4 緊(jin)密連(lian)接(jie)蛋(dan)白(bai)4抗體(ti)

C6orf140 6號(hao)染色體(ti)開放(fang)閱讀框(kuang)140抗體(ti)

禽(qin)腦脊髓(sui)炎(yan)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)圖(tu)片CACH2 L型(xing)鈣(gai)通道蛋(dan)白(bai)抗體(ti)

CACNA1G 電(dian)壓依(yi)賴(lai)性(xing)鈣(gai)通道Cav3.1抗體(ti)

Claudin 3 緊(jin)密連(lian)接(jie)蛋(dan)白(bai)3抗體(ti)

phospho-c-Jun (Ser73) 磷酸化原(yuan)癌基因(yin)c-Jun抗體(ti)

phospho-c-Jun(Ser243) 磷酸化原(yuan)癌基因(yin)c-Jun抗體(ti)

C1orf86 1號(hao)染色體(ti)開放(fang)閱讀框(kuang)86抗體(ti)

C8ORF59 8號(hao)染色體(ti)開放(fang)閱讀框(kuang)59抗體(ti)

phospho-C5R1 (Ser338) 磷酸化補體成分(fen)5受(shou)體1抗體(ti)

Complement component C6 補體C6抗體(ti)