鮑球(qiu)狀(zhuang)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑盒(he)品(pin)牌(pai)

鮑球(qiu)狀(zhuang)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑盒(he)品(pin)牌(pai)組(zu)成(cheng)及試(shi)劑配(pei)制:
1、 酶標(biao)板(ban)：壹(yi)塊（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制。每(mei)瓶(ping)以樣(yang)品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好後室溫靜置(zhi)大(da)約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時反復(fu)顛倒/搓動(dong)以助(zhu)溶解(jie)，其濃度為200 U/L，然後做系列(lie)倍比稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不(bu)要直(zhi)接在板中(zhong)進行倍比稀(xi)釋(shi)），分(fen)別配制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接作為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制100 U/L標(biao)準(zhun)品(pin)：取0.3ml （不(bu)要(yao)少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上(shang)述標(biao)準(zhun)品(pin)加入含(han)有0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻(yun)即(ji)可，其余濃度以此(ci)類(lei)推(tui)。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

樣(yang)本(ben)采(cai)集、存放及運(yun)輸(shu)：
1、鮑球(qiu)狀(zhuang)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑盒(he)品(pin)牌(pai)樣(yang)本(ben)采(cai)集：各類(lei)型(xing)樣本(ben)按照(zhao)常規方(fang)法(fa)采(cai)集；
2、存放：樣本(ben)在2~8℃條件下保(bao)存應不(bu)超過72h，-70℃以下可保存，但應避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融（zui多凍(dong)融3次(ci)）；
3、運輸(shu)：采(cai)用(yong)泡沫箱(xiang)加冰密封(feng)進行運輸(shu)。

特(te)點優(you)勢：
    1.鮑球(qiu)狀(zhuang)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑盒(he)品(pin)牌(pai)特(te)異性(xing)：所有(you)產(chan)品(pin)使(shi)用(yong)的引物(wu)均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的生物(wu)信(xin)息(xi)學分(fen)析，經過(guo)GenBank及自建(jian)龐(pang)大(da)數據(ju)庫(ku)的比對(dui)，確(que)保所用(yong)的每(mei)壹(yi)條引物(wu)均為種屬或(huo)血(xue)清(qing)型特(te)異的基(ji)因序列區(qu)段，可實現(xian)對細菌種(zhong)屬及血(xue)清(qing)型的特(te)異檢測，特(te)異性(xing)均達(da)到100%。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該系列(lie)所有(you)產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過(guo)大量(liang)實驗(yan)菌株的驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性(xing)為100%。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該系列(lie)產(chan)品(pin)可實現(xian)對檢測菌的高靈(ling)敏(min)檢測，當(dang)樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌的濃度達(da)到103cfu/ml時，可實現(xian)對其的直接檢測，無(wu)需(xu)繁瑣的增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實用(yong)性(xing)：檢測範圍(wei)廣，涵蓋了(le)對人體(ti)危(wei)害(hai)較(jiao)為嚴重(zhong)的17種呼吸(xi)道(dao)及腸道致(zhi)病菌，可實現(xian)對臨(lin)床(chuang)樣品(pin)及其他(ta)環(huan)境取樣(yang)的快(kuai)速檢測，整個(ge)檢測過程(cheng)為3-4個(ge)小(xiao)時。
    5.   優(you)勢1：序列資(zi)源(yuan)豐(feng)富(fu)，除GenBank公(gong)布(bu)的序列外，公司(si)還進行了(le)大量(liang)菌株的序列破(po)譯，從(cong)理(li)論上(shang)保證(zheng)所選(xuan)引物(wu)具有(you)良(liang)好的保守性(xing)和特(te)異性(xing)。

    6.   優(you)勢2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑盒(he)均經過大(da)量(liang)的保守性(xing)及特(te)異性(xing)實驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑借(jie)公司(si)擁(yong)有的豐富(fu)的菌種(zhong)資(zi)源(yuan)，每(mei)壹(yi)種檢測試(shi)劑盒(he)均經過了(le)20余種標(biao)準(zhun)菌株和臨床(chuang)菌株的保守性(xing)驗(yan)證(zheng)及40余(yu)種(zhong)近緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌株和臨床(chuang)菌株的特(te)異性(xing)驗(yan)證(zheng)，確(que)保(bao)在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程中(zhong)不會(hui)出(chu)現任(ren)何(he)的假(jia)陽(yang)性(xing)及假(jia)陰性(xing)報(bao)告結(jie)果。

單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.5
四(si)環(huan)素單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.05
單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.1
單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.1
強(qiang)力黴單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.2
單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.5
單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 1
單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.2
單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.2
泰樂(le)菌素(su)單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 1
檢測試(shi)劑盒(he) 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.1
單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.1
頭包(bao)類(lei)藥(yao)物(wu)單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.5
頭包(bao)啦啶單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.5
頭包(bao)噻呋(fu)單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.5
已(yi)烯(xi)雌酚(fen)單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.1
雌二(er)醇單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.1
雌三(san)醇(chun)單(dan)克(ke)隆抗體 小(xiao)鼠單(dan)抗(kang) 0.05

月桂(gui)基(ji)硫(liu)酸鹽(yan)胰蛋白腖(dong)肉湯(tang)(LST)  250g  用(yong)於(yu)多管(guan)發酵(jiao)法測定(ding)大腸菌群和(he)糞大腸菌群(GB 4789.3-2010，GB/T 4789.38-2008，GB/T 4789.39-200...
乳(ru)糖(tang)蛋白腖(dong)培(pei)養液  250g  用(yong)於(yu)水(shui)中(zhong)多管(guan)發酵(jiao)法或(huo)濾(lv)膜法測定(ding)大腸菌群(GB/T5750.12-2006和(he)GB/T8538-2008)。
亮(liang)綠乳(ru)糖(tang)培(pei)養(yang)液(ye)（BGB）  250g  用(yong)於(yu)多管(guan)發酵(jiao)法測定(ding)飲用(yong)礦泉(quan)水(shui)中(zhong)大腸菌群的確證(zheng)試(shi)驗(yan)(GB/T8538-2008)。
膽鹽(yan)乳(ru)糖(tang)培(pei)養(yang)基(ji)(BL)  250g  用(yong)於(yu)藥品(pin)中(zhong)大腸桿(gan)菌和(he)綠膿(nong)桿(gan)菌的增(zeng)菌培(pei)養(yang)。
腸道菌增(zeng)菌肉湯(tang)  250g  用(yong)於(yu)腸道菌的增(zeng)菌培(pei)養(yang)
品(pin)紅(hong)亞硫(liu)酸鈉培(pei)養基(ji)（遠(yuan)藤(teng)瓊脂培(pei)養(yang)基(ji)）  250g  用(yong)於(yu)水(shui)中(zhong)大腸菌群的分(fen)離或(huo)確(que)證(zheng)試(shi)驗(yan)。
麥(mai)康凱瓊(qiong)脂培(pei)養(yang)基(ji)（藥(yao)典(dian)）  250g  供分(fen)離發酵(jiao)乳(ru)糖(tang)的革蘭(lan)氏(shi)陰性(xing)腸道桿(gan)菌。
曙(shu)紅(hong)瓊脂培(pei)養(yang)基(ji)（EMB）  250g  用(yong)於(yu)藥品(pin)中(zhong)大腸桿(gan)菌、沙(sha)門(men)氏(shi)菌檢測。
麥(mai)康凱瓊(qiong)脂培(pei)養(yang)基(ji)  250g  供分(fen)離發酵(jiao)乳(ru)糖(tang)的革蘭(lan)氏(shi)陰性(xing)腸道桿(gan)菌
改(gai)良(liang)伊紅(hong)美(mei)藍(lan)瓊脂  250g  用(yong)於(yu)革蘭氏陰性(xing)腸道菌的分(fen)離和培(pei)養。
伊(yi)紅(hong)美(mei)藍(lan)瓊脂(EMB)  250g  用(yong)於(yu)分(fen)離革蘭(lan)氏陰性(xing)腸道菌特(te)別(bie)是(shi)大(da)腸菌群和(he)糞大腸菌群
Aliz-gal瓊(qiong)脂  100g  用(yong)於(yu)大腸菌群平板計(ji)數的快(kuai)速檢測
MUGal(4-甲基(ji)傘(san)形酮(tong)-β-半(ban)乳(ru)萄(tao)糖(tang)苷(gan))肉湯(tang)  100g  用(yong)於(yu)多管(guan)發酵(jiao)法快(kuai)速檢測大腸菌群
乳(ru)糖(tang)發(fa)酵(jiao)培養基(ji)  250g  用(yong)於(yu)多管(guan)發酵(jiao)法測定(ding)食(shi)品(pin)、純凈(jing)水(shui)和壹(yi)次(ci)性(xing)使用(yong)衛(wei)生用(yong)品(pin)中(zhong)大腸菌群的確證(zheng)試(shi)驗(yan)
乳(ru)糖(tang)發(fa)酵(jiao)培養基(ji)  250g  用(yong)於(yu)多管(guan)發酵(jiao)法測定(ding)食(shi)品(pin)、純凈(jing)水(shui)和壹(yi)次(ci)性(xing)使用(yong)衛(wei)生用(yong)品(pin)中(zhong)大腸菌群的確證(zheng)試(shi)驗(yan)
乳(ru)糖(tang)膽鹽(yan)發(fa)酵(jiao)培養基(ji)  250g  用(yong)於(yu)多管(guan)發酵(jiao)法測定(ding)食(shi)品(pin)、藥(yao)品(pin)、純凈(jing)水(shui)、礦泉(quan)水(shui)和壹(yi)次(ci)性(xing)使用(yong)衛(wei)生用(yong)品(pin)中(zhong)大腸菌群、糞大腸菌群和(he)大...
改良(liang)MSRV培養(yang)基(ji)配(pei)套試(shi)劑  10支/盒(he)  添加至改(gai)良(liang)MSRV培養(yang)基(ji)瓊(qiong)脂基(ji)礎(chu)(023025)中(zhong)制成(cheng)改良(liang)MSRV培養(yang)基(ji)瓊(qiong)脂
改(gai)良(liang)MSRV培養(yang)基(ji)瓊(qiong)脂基(ji)礎(chu)  250g  用(yong)於(yu)分(fen)離遊動(dong)性(xing)沙(sha)門(men)氏(shi)菌 (Merck方(fang)法(fa))
誌(zhi)賀(he)氏菌增(zeng)菌肉湯(tang)配套試(shi)劑  10支  每(mei)支添加於225mL的誌(zhi)賀(he)氏菌增(zeng)菌肉湯(tang)（023141）中(zhong)。
四(si)硫(liu)磺酸鈉亮(liang)綠增(zeng)菌液(ye)  2X5支  含(han)液2ml/支和(he)煌綠1ml/支，2支添加於100mL（023031）中(zhong)配成(cheng)TTB
鮑球(qiu)狀(zhuang)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑盒(he)品(pin)牌(pai)四(si)硫(liu)磺酸鈉煌綠增(zeng)菌液(ye)  2X5支  含(han)液2ml/支和(he)煌綠1ml/支，2支添加於100mL（023030）中(zhong)配成(cheng)TTB
麥(mai)康凱瓊(qiong)脂  250g  供分(fen)離發酵(jiao)乳(ru)糖(tang)的革蘭(lan)氏(shi)陰性(xing)腸道桿(gan)菌(GB/T4789.28－2003 中(zhong)4.24和 GB/T4789.5－2003 ）。

反應五要素：
鮑球(qiu)狀(zhuang)病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑盒(he)品(pin)牌(pai)參(can)加PCR反應的物(wu)質(zhi)主要有(you)五種即(ji)引物(wu)、酶、dNTP、模(mo)板(ban)和Mg2+
引物(wu)：引物(wu)是PCR特(te)異性(xing)反應的關(guan)鍵(jian)，PCR 產(chan)物(wu)的特(te)異性(xing)取決(jue)於(yu)引物(wu)與(yu)模(mo)板(ban)DNA互(hu)補(bu)的程度。理(li)論上(shang)，只要知(zhi)道(dao)任(ren)何(he)壹(yi)段模(mo)板(ban)DNA序列， 就(jiu)能(neng)按(an)其設計(ji)互(hu)補(bu)的寡(gua)核苷酸鏈(lian)做引物(wu)，利(li)用(yong)PCR就(jiu)可將(jiang)模(mo)板(ban)DNA在體外大量(liang)擴增(zeng)。設(she)計(ji)引物(wu)應遵(zun)循以下原(yuan)則(ze)：
①引物(wu)長(chang)度： 15-30bp，常(chang)用(yong)為20bp左(zuo)右(you)。
②引物(wu)擴增(zeng)跨度： 以200-500bp為宜(yi)，特(te)定(ding)條件下可擴增(zeng)長(chang)至(zhi)10kb的片(pian)段。
③引物(wu)堿(jian)基(ji)：G+C含(han)量(liang)以40-60%為宜(yi)，G+C太少(shao)擴增(zeng)效(xiao)果(guo)不佳(jia)，G+C過(guo)多易(yi)出(chu)現非(fei)特(te)異條帶(dai)。ATGC隨(sui)機分(fen)布(bu)，避(bi)免(mian)5個(ge)以上(shang)的嘌呤(ling)或(huo)嘧啶核苷酸的成(cheng)串排列(lie)。
④避(bi)免(mian)引物(wu)內(nei)部出(chu)現二(er)級(ji)結(jie)構，避(bi)免(mian)兩(liang)條引物(wu)間互(hu)補(bu)，特(te)別(bie)是(shi)3'端(duan)的互(hu)補(bu)，否則(ze)會(hui)形成(cheng)引物(wu)二(er)聚體，產生非特(te)異的擴增(zeng)條帶(dai)。
⑤引物(wu)3'端(duan)的堿(jian)基(ji)，特(te)別(bie)是(shi)末及倒數第二(er)個(ge)堿(jian)基(ji)，應嚴(yan)格(ge)要(yao)求(qiu)配對，以避(bi)免(mian)因末端(duan)堿(jian)基(ji)不(bu)配對而(er)導致(zhi)PCR失敗(bai)。
⑥引物(wu)中(zhong)有或(huo)能(neng)加上(shang)合適的酶切(qie)位(wei)點， 被(bei)擴增(zeng)的靶(ba)序列有(you)適(shi)宜(yi)的酶切(qie)位(wei)點， 這對(dui)酶(mei)切(qie)分(fen)析或(huo)分(fen)子克隆很有(you)好處。
⑦引物(wu)的特(te)異性(xing)：引物(wu)應與(yu)核酸序列數(shu)據(ju)庫(ku)的其它序列無(wu)明(ming)顯同源(yuan)性(xing)。
引物(wu)量(liang)：每(mei)條引物(wu)的濃度0.1～1umol或(huo)10～100pmol，以低(di)引物(wu)量(liang)產(chan)生所需(xu)要的結(jie)果為好，引物(wu)濃度偏(pian)高(gao)會(hui)引起(qi)錯(cuo)配(pei)和非特(te)異性(xing)擴增(zeng)，且可增(zeng)加引物(wu)之間形成(cheng)二(er)聚體的機會(hui)。