刺(ci)五加PCR鑒(jian)定(ding)試劑盒(he)*

產品(pin)及(ji)特點：
本(ben)產品(pin)包(bao)含(han)Taq DNA聚合(he)酶、dNTPs、MgCl2、反(fan)應(ying)緩沖液，濃(nong)度(du)為(wei)2×。具(ju)有(you)快(kuai)速(su)簡(jian)便(bian)、靈敏(min)度(du)高(gao)、特(te)異(yi)性(xing)強、穩定性(xing)好等優點，可(ke)大(da)限(xian)度(du)的減(jian)少人(ren)為(wei)誤差(cha)。使用(yong)時只(zhi)需(xu)加入(ru)DNA模板(ban)和(he)引(yin)物(wu)既(ji)可(ke)。使用(yong)方便(bian)快捷，能避免PCR操作過程中(zhong)的汙(wu)染(ran)，使(shi)用(yong)時只(zhi)需(xu)取適(shi)量2×TaqPCR MasterMix溶(rong)液，加入(ru)模板(ban)和(he)引(yin)物(wu)，並(bing)加(jia)入(ru)去離子水(shui)補(bu)足(zu)體積(ji)，使(shi)MasterMix溶(rong)液濃度為(wei)1×即可(ke)進行(xing)反(fan)應(ying)。使用(yong)前請保(bao)證(zheng)充分(fen)溶(rong)解(jie)並(bing)混勻(yun)，操作需(xu)在冰(bing)上(shang)進行(xing)。本(ben)產品(pin)就是(shi)為(wei)此目(mu)的根(gen)據(ju) PCR 原(yuan)理開(kai)發(fa)的試劑盒(he)。
具(ju)有(you)高(gao)靈敏(min)度(du)、高(gao)特(te)異(yi)性(xing)、高(gao)穩(wen)定(ding)性(xing)
可(ke)在同(tong)壹個(ge)管子中高(gao)特(te)異(yi)性(xing)的執(zhi)行(xing)cDNA合(he)成(cheng)與(yu)基(ji)於(yu)探針的qPCR反(fan)應(ying)。更多優點如(ru)1.的特異性(xing)；2.多重(zhong)反應(ying)（高(gao)通(tong)量）；3.反(fan)應(ying)體系(xi)配(pei)置(zhi)，無需(xu)冰塊；4.無(wu)懼高(gao)GC含(han)量PCR；5.預防(fang)交叉(cha)汙(wu)染(ran)；6.廣(guang)泛的設(she)備(bei)兼容性(xing)。

PCR反(fan)應(ying)的特異性(xing)決定因(yin)素為(wei)：
①引(yin)物(wu)與(yu)模板(ban)DNA特(te)異(yi)正(zheng)確的結合(he)；
②堿(jian)基(ji)配(pei)對原則；
③Taq DNA聚合(he)酶合(he)成(cheng)反(fan)應(ying)的忠(zhong)實性(xing)；
④靶基(ji)因(yin)的特異性(xing)與(yu)保守(shou)性(xing)。
其中引(yin)物(wu)與(yu)模板(ban)的正(zheng)確結合(he)是(shi)關(guan)鍵(jian)。引(yin)物(wu)與(yu)模板(ban)的結合(he)及(ji)引(yin)物(wu)鏈(lian)的延伸(shen)是(shi)遵(zun)循(xun)堿(jian)基(ji)配(pei)對原則的。聚合(he)酶合(he)成(cheng)反(fan)應(ying)的忠(zhong)實性(xing)及(ji)Taq DNA聚合(he)酶耐高(gao)溫(wen)性(xing)，使反應(ying)中模板(ban)與(yu)引(yin)物(wu)的結合(he)(復(fu)性(xing))可(ke)以在(zai)較高(gao)的溫度下進行(xing)，結合(he)的特異性(xing)大(da)大(da)增加，被擴(kuo)增(zeng)的靶基(ji)因(yin)片段也就能保持很(hen)高(gao)的正(zheng)確度。再通(tong)過選(xuan)擇特(te)異性(xing)和(he)保守性(xing)高(gao)的靶基(ji)因(yin)區(qu)，其特異性(xing)程度就更高(gao)。
(2) 靈敏(min)度(du)高(gao)
PCR產物(wu)的生成(cheng)量是(shi)以(yi)指(zhi)數方(fang)式(shi)增加的，能將(jiang)皮(pi)克(pg=10-12g)量級(ji)的起始(shi)待測模板(ban)擴(kuo)增(zeng)到微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水(shui)平(ping)。能從100萬(wan)個(ge)細胞中檢出(chu)壹(yi)個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏(min)度(du)可(ke)達(da)3個(ge)RFU(空(kong)斑(ban)形(xing)成(cheng)單(dan)位)；在(zai)細菌(jun)學中zui小檢出(chu)率(lv)為(wei)3個(ge)細菌(jun)。
(3) 簡(jian)便(bian)、快速(su)
PCR反(fan)應(ying)用(yong)耐高(gao)溫(wen)的Taq DNA聚合(he)酶，壹(yi)次性(xing)地(di)將(jiang)反應(ying)液加(jia)好後(hou)，即在DNA擴(kuo)增(zeng)液和(he)水(shui)浴(yu)鍋(guo)上(shang)進行(xing)變(bian)性(xing)-退(tui)火-延伸(shen)反(fan)應(ying)，壹般(ban)在2～4 小時完(wan)成(cheng)擴(kuo)增(zeng)反應(ying)。擴(kuo)增(zeng)產物(wu)壹般(ban)用(yong)電泳(yong)分(fen)析(xi)，不壹(yi)定(ding)要用(yong)同位素，無放(fang)射(she)性(xing)汙(wu)染(ran)、易(yi)推(tui)廣。
(4) 對標(biao)本(ben)的純(chun)度要求(qiu)低
不(bu)需(xu)要分(fen)離病毒或細菌(jun)及(ji)培(pei)養(yang)細胞，DNA 粗(cu)制(zhi)品(pin)及(ji)總RNA均(jun)可(ke)作為(wei)擴(kuo)增(zeng)模板(ban)。可(ke)直接(jie)用(yong)臨(lin)床標(biao)本(ben)如(ru)血(xue)液、體(ti)腔(qiang)液(ye)、洗嗽(sou)液、毛(mao)發(fa)、細胞、活(huo)PCR技(ji)術(shu)概(gai)論(lun)。
RN-h, 大(da)鼠海(hai)馬趾(zhi)神經元(yuan)麥芽(ya)糖(tang);澱粉糖D-(+)-Maltose mohydrate 質(zhi)量規格：>92%,壹(yi)水(shui)物(wu)

人(ren)皮(pi)膚成(cheng)纖維(wei)細胞;HSAS4 人(ren)胎(tai)盤(pan)絨毛(mao)膜(mo)細胞*培(pei)養(yang)基(ji) 100mLONX-0914 (PR-957)ONX0914;PR957質(zhi)量規格：>98%,immuproteasome抑(yi)制(zhi)劑(ji)

人(ren)牙(ya)周膜(mo)成(cheng)纖維(wei)細胞RNAHPLR miRNA5 μgN-壬(ren)酰基(ji)-N-甲(jia)基(ji)葡萄(tao)糖(tang)胺(MEGA9)N-nayl-N-methylglucamine質(zhi)量規格：>98%,BR

AK2 Others Human 人(ren) AK2 / Adenylate kinase 2 桿(gan)狀(zhuang)病毒-昆(kun)蟲細胞裂解(jie)液 (陽性(xing)對照) 甲(jia)基(ji)纖維(wei)素(100000mPa.s)Methyl cellulose質(zhi)量規格：粘(zhan)度100000mPa.s

盤(pan)羊(yang)皮(pi)膚細胞;ASHS3甲(jia)基(ji)纖維(wei)素(4000 mPa.s)Methyl cellulose, middle viscosity質(zhi)量規格：4000mPa.s,BR
16HBE(人(ren)支(zhi)氣(qi)管上(shang)皮(pi)樣細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2鹽(yan)酸(suan)（標(biao)準(zhun)品(pin)）質(zhi)量規格：HPLC含(han)量測定Lincomycin HCl

HTSMC-c 人(ren)類(lei)氣(qi)管平滑肌細胞(HTSMC) 500,000cells 原(yuan)代(dai)肝實質細胞特制基(ji)礎(chu)培(pei)養(yang)基(ji)Many types of cells包(bao)裝(zhuang)：500/250/100ml三(san)代(dai)甲(jia)狀腺素鈉(na)鹽(yan)質量規格：>97.0%,BRLiothyronine

大(da)隱靜(jing)脈(mai)平(ping)滑肌細胞Many types of cells包(bao)裝(zhuang)：5 × 105方(fang)(1ml)左旋肉堿鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)(>98%,BR)質(zhi)量規格：>98%,BRL-Carnitine

RBP4 Others Canine 狗(gou) RBP4 人(ren)細胞裂解(jie)液 (陽性(xing)對照) 左旋肉堿1酸(suan)鹽(yan)(>99%,BR)質(zhi)量規格：>99%,BRL-Carnitine L-tartrate

大(da)鼠皮(pi)膚肥(fei)大(da)細胞*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL化(>98%,BR)質(zhi)量規格：>98%,BRLead (II) iodide
IFNGR1 Others Cymolgus 食蟹猴(hou) IFNGR / IFNGR1 人(ren)細胞裂解(jie)液 (陽性(xing)對照) 促(cu)腎(shen)上(shang)腺皮(pi)質激(ji)素（1-39），人(ren)ACTH(1-39),human質(zhi)量規格：>95%,BR

恒(heng)河(he)猴(hou)腎(shen)細胞;LLC-MK2促(cu)腎(shen)上(shang)腺皮(pi)質激(ji)素（1-39），大(da)鼠ACTH (1-39), rat質(zhi)量規格：>95%,BR

NCI-H838細胞，人非小細胞肺癌細胞 大(da)鼠正(zheng)常肝細胞,BRL-3A細胞 CM-R055大(da)鼠卵(luan)巢(chao)成(cheng)纖維(wei)細胞*培(pei)養(yang)基(ji)100mL促(cu)腎(shen)上(shang)腺皮(pi)質激(ji)素（18-39），人(ren)ACTH (18-39), human質(zhi)量規格：>95%,BR

RBL-2H3(大(da)鼠嗜(shi)堿(jian)性(xing)細胞白(bai)血(xue)病細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2促(cu)腎(shen)上(shang)腺皮(pi)質激(ji)素（4-10），人(ren)ACTH (4-10), human質(zhi)量規格：>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨(ju)噬細胞生成(cheng)培(pei)養(yang)基(ji)DXF 250ml腎(shen)臟髓質(zhi)肽（22-52），人(ren)Adremedullin (22-52),human質(zhi)量規格：>95%,BR
刺(ci)五加PCR鑒(jian)定(ding)試劑盒(he)*AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人(ren)細胞裂解(jie)液 (陽性(xing)對照) 錄甲(jia)基(ji)樹(shu)脂，英(ying)文名或英(ying)文縮(suo)寫：Merrifield resin，級(ji)別：BR，規格：10克(ke)

腦(nao)靜(jing)脈(mai)血(xue)管平滑肌細胞Many types of cells包(bao)裝(zhuang)：5 × 105方(fang)(1ml)1,2,3-三(san)錄炳(bing)烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin

RBP4 Others Canine 狗(gou) RBP4 人(ren)細胞裂解(jie)液 (陽性(xing)對照) 米(mi)氏同(tong);4，4′-四(si)基(ji)二(er)安基(ji)二(er)本同(tong);米(mi)
實驗註意(yi)事項：
1）RT-PCR可(ke)以檢測組(zu)織、細胞、血(xue)液、細菌(jun)等很(hen)多材料，不同(tong)的樣本有(you)不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗前請充分(fen)溝通(tong)確認(ren)實驗方案(an)和(he)樣本情況(kuang)；
2）客(ke)戶盡(jin)可(ke)能提(ti)供(gong)實驗的背景信息(xi)、物(wu)種、基(ji)因(yin)準(zhun)確的名稱和(he)ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量不要提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保(bao)存於液(ye)氮(dan)或(huo)幹(gan)冰(bing)，也可(ke)以保(bao)存於Trizol液(ye)中(zhong)。
實時熒光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中(zhong)加(jia)入(ru)熒(ying)光基(ji)團(tuan)，利用(yong)熒光(guang)信號積(ji)累實時監測整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標(biao)準(zhun)曲線(xian)對未(wei)知模板(ban)進行(xing)定(ding)量分(fen)析(xi)的方法(fa)。實時熒光(guang)定(ding)量PCR的化學原理包(bao)括(kuo)探(tan)針(zhen)類(lei)和(he)非探針(zhen)類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用(yong)與(yu)靶細胞序列特(te)異(yi)性(xing)雜交(jiao)的探針來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)產物(wu)的增加，非探針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用(yong)熒光(guang)染料或者(zhe)特(te)異(yi)性(xing)設(she)計的引(yin)物(wu)來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)的增加。運用(yong)該技(ji)術(shu)可(ke)以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行(xing)定(ding)量（包括(kuo)定(ding)量和(he)相對定量）和(he)定性(xing)分(fen)析(xi)。
主(zhu)要(yao)服務：DNA或(huo)RNA的定量分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)表(biao)達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)分(fen)型。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引(yin)物(wu)設(she)計、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR