佩(pei)蘭(lan)探(tan)針(zhen)法PCR鑒(jian)定(ding)試劑(ji)盒*

產品(pin)及(ji)特點：
本產品(pin)包含(han)Taq DNA聚合酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反(fan)應緩(huan)沖液，濃(nong)度為(wei)2×。具有快(kuai)速(su)簡(jian)便、靈敏(min)度(du)高(gao)、特異性強(qiang)、穩(wen)定(ding)性好等優(you)點，可(ke)大(da)限度的減少(shao)人為(wei)誤差(cha)。使用時只(zhi)需(xu)加(jia)入(ru)DNA模(mo)板和引物(wu)既可(ke)。使用方便快(kuai)捷，能(neng)避免PCR操作(zuo)過程中(zhong)的(de)汙(wu)染，使用時只(zhi)需(xu)取(qu)適量(liang)2×TaqPCR MasterMix溶液，加入(ru)模(mo)板和引物(wu)，並(bing)加(jia)入去(qu)離子水補足(zu)體(ti)積(ji)，使MasterMix溶液濃(nong)度為(wei)1×即可進(jin)行反(fan)應。使用前請保(bao)證充分(fen)溶解並混勻，操作(zuo)需(xu)在冰上(shang)進(jin)行。本產品(pin)就是(shi)為(wei)此(ci)目的(de)根(gen)據(ju) PCR 原(yuan)理開(kai)發(fa)的(de)試劑(ji)盒。
具有高(gao)靈敏(min)度(du)、高(gao)特異性、高(gao)穩(wen)定(ding)性
可在同壹(yi)個管(guan)子中(zhong)高(gao)特異性的(de)執行(xing)cDNA合成與(yu)基於探(tan)針(zhen)的qPCR反(fan)應。更(geng)多(duo)優(you)點如(ru)1.的特異性；2.多(duo)重反(fan)應（高(gao)通量(liang)）；3.反(fan)應體(ti)系配置(zhi)，無需(xu)冰塊(kuai)；4.無懼高(gao)GC含(han)量(liang)PCR；5.預防交(jiao)叉汙染；6.廣泛的(de)設(she)備(bei)兼(jian)容(rong)性。

PCR反(fan)應的(de)特異性決(jue)定(ding)因素為(wei)：
①引物與(yu)模(mo)板DNA特異正確(que)的結合；
②堿基配對原(yuan)則(ze)；
③Taq DNA聚合酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應的(de)忠實性；
④靶基因的特異性與(yu)保(bao)守性。
其中(zhong)引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板的正確(que)結合是關鍵。引(yin)物(wu)與模(mo)板的結合(he)及(ji)引(yin)物鏈的延(yan)伸是(shi)遵循(xun)堿(jian)基配對原(yuan)則(ze)的(de)。聚合酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應的(de)忠實性及Taq DNA聚合酶(mei)耐(nai)高(gao)溫性，使反(fan)應中(zhong)模(mo)板與引物(wu)的(de)結(jie)合(復性)可以(yi)在較高(gao)的(de)溫度下(xia)進(jin)行，結(jie)合(he)的(de)特異性大(da)大(da)增(zeng)加(jia)，被擴(kuo)增的(de)靶基因片段(duan)也就能(neng)保(bao)持(chi)很(hen)高(gao)的(de)正確(que)度。再通過選(xuan)擇特異性和(he)保(bao)守性高(gao)的(de)靶基因區，其特異性程度就更(geng)高(gao)。
(2) 靈敏(min)度(du)高(gao)
PCR產物的(de)生(sheng)成量(liang)是以(yi)指(zhi)數方式增加(jia)的，能(neng)將皮克(pg=10-12g)量(liang)級的起(qi)始(shi)待測模(mo)板擴(kuo)增到微克(ug=10-6g)水平。能(neng)從(cong)100萬(wan)個細(xi)胞(bao)中(zhong)檢(jian)出壹(yi)個(ge)靶(ba)細胞(bao)；在病毒(du)的檢(jian)測中(zhong)，PCR的靈敏(min)度(du)可(ke)達3個RFU(空斑形(xing)成單位(wei))；在細菌(jun)學(xue)中(zhong)zui小(xiao)檢(jian)出率(lv)為(wei)3個細菌(jun)。
(3) 簡(jian)便、快(kuai)速(su)
PCR反(fan)應用耐(nai)高(gao)溫的Taq DNA聚合酶(mei)，壹(yi)次(ci)性(xing)地將反(fan)應液加好後，即在DNA擴(kuo)增液和水浴鍋(guo)上(shang)進(jin)行變(bian)性-退火-延伸反(fan)應，壹(yi)般在2～4 小(xiao)時完(wan)成擴(kuo)增反(fan)應。擴(kuo)增產(chan)物壹般用電泳(yong)分(fen)析，不(bu)壹定(ding)要用同位(wei)素，無放(fang)射(she)性汙染、易(yi)推廣。
(4) 對標本的純度要求(qiu)低(di)
不需(xu)要分(fen)離病毒(du)或(huo)細(xi)菌(jun)及(ji)培養細(xi)胞(bao)，DNA 粗制品(pin)及(ji)總(zong)RNA均可作(zuo)為(wei)擴(kuo)增模(mo)板。可直接(jie)用臨(lin)床標本如血(xue)液、體腔(qiang)液、洗(xi)嗽液、毛發(fa)、細(xi)胞(bao)、活PCR技術(shu)概論。
Walker氏癌肉(rou)瘤(liu)256瘤(liu)株(zhu);W256石(shi)墨(mo)粉(>99%,BR)Graphite powder質量(liang)規格：>99%,BR

PG-BE1細胞(bao)，人肺(fei)巨(ju)細(xi)胞(bao)癌(PG)的高(gao)轉(zhuan)移亞(ya)系 敘(xu)利亞(ya)倉鼠(shu)腎(shen)細(xi)胞(bao),BHK-21細胞(bao) CL-0034BHK-21(倉鼠腎(shen)細(xi)胞(bao))5×106cells/瓶×2己二醇(>98%，BR)Hexylene glycol質量(liang)規格：>98%，BR

STO(小(xiao)鼠胚(pei)成(cheng)纖維細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2六甲基1酰三(san)胺(an)(>98%,BR)HMPA, hexamethylphosphoramide質量(liang)規格：>98%,BR

HDLEC-c 人類皮膚(fu)管(guan)內(nei)皮細(xi)胞(bao)(HDLEC)來自少(shao)年者(zhe) 500,000cells 骨細胞(bao)Many types of cells包裝(zhuang)：5 × 105方(1ml)還原(yuan)茚三(san)酮(tong)二水合物(wu)(>98%,BR)Hydrindantin hydrate質量(liang)規格：>98%,BR

豚鼠皮膚(fu)細(xi)胞(bao);GP-S3中(zhong)粘度羥(qiang)丙(bing)基纖維素Hydroxypropyl cellulose質量(liang)規格：4000~6500 mpa.s,BR
CWbRL 刺毛(mao)鼠肺(fei)成(cheng)纖維樣(yang)細(xi)胞(bao)雷(lei)特格韋Raltegravir質量(liang)規格：美(mei)國(guo)進(jin)口

CM-M116小(xiao)鼠視(shi)網(wang)膜色素上皮細(xi)胞(bao)*培養基100mL雷(lei)特格韋-d3，鉀鹽Raltegravir-d3, Potassium Salt質量(liang)規格：美(mei)國(guo)進(jin)口

hDPSCs, 人前磨牙(ya)牙(ya)髓幹(gan)細胞(bao)7-氨(an)基頭孢(bao)烷酸7-Amicephalosporanic acid質量(liang)規格：>98%，BR

EB病毒(du)轉(zhuan)化(hua)的(de)人(ren)B細胞(bao);KMYM 人微血(xue)管(guan)內(nei)皮細(xi)胞(bao)*培養基 100mL8-羥(qiang)基喹哪(na)啶(ding)(>98%,BR)8-Hydroxyquinaldine質量(liang)規格：>98%,BR

卵巢(chao)上(shang)皮細(xi)胞(bao)Many types of cells包裝(zhuang)：5 × 105方(1ml)9,10-二溴蒽(en)(>98%,BR)9,10-Dibromoanthracene質量(liang)規格：>98%,BR
SF767細胞(bao)，人腦(nao)瘤(liu)細(xi)胞(bao) 陰溝腸(chang)桿(gan)菌 人主動脈(mai)內(nei)皮細(xi)胞(bao)總(zong)RNAHAEC NA甲硫(liu)咪(mi)唑(zuo)硫(liu)代-β-D-葡(pu)萄(tao)糖苷酸(suan)質(zhi)量(liang)規格：美(mei)國(guo)進(jin)口Methimazole Thio-β-D-glucuronide

RKO-E6(人結腸(chang)癌轉(zhuan)基因細胞(bao)) 5×106cells/瓶×2質量(liang)規格：美(mei)國(guo)進(jin)口Mezlocillin

GBC-SD(人膽囊(nang)癌細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2 CL-0312293ET(人胚(pei)腎(shen)細(xi)胞(bao)(SV40T和EBNA1基因修飾細(xi)胞(bao)))5×106cells/瓶×2 盤(pan)羊(yang)皮膚(fu)細(xi)胞(bao);ASHS3二去(qu)甲基米非司(si)酮(tong)質量(liang)規格：美(mei)國(guo)進(jin)口Didemethyl Mifepristone

小(xiao)鼠腎(shen)集(ji)合管(guan)細胞(bao)(SV40轉(zhuan)化(hua));M-122-羥(qiang)基米非司(si)酮(tong)質量(liang)規格：美(mei)國(guo)進(jin)口22-Hydroxy Mifepristone

16. 細胞(bao)系統甲(jia)基4-羥(qiang)基-2-甲基-2H-1,2-苯並噻(sai)嗪(qin)-3-羧(suo)酸(suan)鹽(yan) 1,1-二氧化(hua)物(wu)質量(liang)規格：美(mei)國(guo)進(jin)口Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
佩(pei)蘭(lan)探(tan)針(zhen)法PCR鑒(jian)定(ding)試劑(ji)盒*Promocell C-22062 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2,, 平滑肌(ji)細(xi)胞(bao)生(sheng)長培養基2型(即用型) 500ml2,4-滴(di)，英文名或(huo)英文縮(suo)寫(xie)：2,4-D，級別：高(gao)，99%，規格：25克

人肺(fei)動脈(mai)內(nei)皮細(xi)胞(bao)RNAHPASMC miRNA5 μg貝那(na)普(pu)利相關物質(zhi)A Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound c;(3R)-3-[[(1R)-1-(qthoxyccrbonyl)-3-phqnylpropyl]cMi]-2,3,4,5-tqtrcxy7-2-ox
實驗註意事項(xiang)：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測組織(zhi)、細胞(bao)、血液、細菌(jun)等(deng)很多(duo)材(cai)料，不同的樣本有不(bu)同(tong)要求(qiu)，實驗前請充分(fen)溝通確(que)認實驗方案(an)和樣本情況；
2）客戶盡可能提(ti)供(gong)實驗的背(bei)景信息、物(wu)種(zhong)、基因準確(que)的名稱(cheng)和ID號；
3）客戶盡量(liang)不要提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本保(bao)存於液氮(dan)或(huo)幹(gan)冰，也可以(yi)保(bao)存於Trizol液中(zhong)。
實時熒光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反(fan)應體(ti)系中(zhong)加(jia)入(ru)熒光基團，利(li)用熒光信號積(ji)累(lei)實時監測整(zheng)個PCR進(jin)程，通過標準曲線(xian)對未(wei)知模(mo)板進(jin)行定(ding)量(liang)分(fen)析的(de)方法。實時熒光定(ding)量(liang)PCR的化學(xue)原(yuan)理包括(kuo)探(tan)針(zhen)類和非探(tan)針(zhen)類兩(liang)類，探(tan)針(zhen)類是利用與靶(ba)細胞(bao)序列(lie)特異性雜(za)交(jiao)的(de)探(tan)針(zhen)來指(zhi)示擴(kuo)增產(chan)物的增(zeng)加(jia)，非探(tan)針(zhen)類是利用熒光染料(liao)或(huo)者(zhe)特異性設(she)計的引物來指(zhi)示擴(kuo)增的(de)增加。運(yun)用該(gai)技術(shu)可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行定(ding)量(liang)（包括(kuo)定(ding)量(liang)和相對定(ding)量(liang)）和定(ding)性分(fen)析。
主要服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的定(ding)量(liang)分(fen)析、基因表(biao)達差(cha)異分(fen)析、基因分(fen)型。
主要技術(shu)：引(yin)物設(she)計、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合成、qPCR