路路通(tong)染(ran)料(liao)法PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒直(zhi)銷(xiao)

產品(pin)及特(te)點(dian)：
本(ben)產品(pin)包(bao)含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖(chong)液(ye)，濃(nong)度(du)為2×。具(ju)有(you)快速簡(jian)便(bian)、靈敏度(du)高(gao)、特(te)異性強、穩定性(xing)好等優(you)點(dian)，可大限(xian)度(du)的(de)減(jian)少(shao)人為(wei)誤差。使(shi)用時只需加入(ru)DNA模(mo)板和(he)引物既可。使(shi)用方(fang)便(bian)快捷(jie)，能(neng)避(bi)免(mian)PCR操作過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)汙染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液(ye)，加入(ru)模(mo)板和(he)引物，並加入(ru)去(qu)離子(zi)水(shui)補足體(ti)積，使(shi)MasterMix溶液(ye)濃(nong)度(du)為1×即(ji)可(ke)進(jin)行反應。使用(yong)前(qian)請(qing)保證(zheng)充分溶解並(bing)混勻(yun)，操作需(xu)在冰(bing)上(shang)進(jin)行。本(ben)產品(pin)就是(shi)為(wei)此目(mu)的(de)根據(ju) PCR 原理開發的(de)試(shi)劑(ji)盒。
具(ju)有(you)高(gao)靈(ling)敏(min)度(du)、高(gao)特(te)異性、高(gao)穩定性(xing)
可在同(tong)壹個(ge)管子中(zhong)高(gao)特(te)異性的(de)執行cDNA合成與基於探針的(de)qPCR反應。更多優(you)點(dian)如(ru)1.的(de)特異性；2.多重反應（高(gao)通(tong)量(liang)）；3.反應體系配置，無需冰(bing)塊；4.無懼高(gao)GC含量PCR；5.預防交叉(cha)汙(wu)染；6.廣泛(fan)的(de)設(she)備兼(jian)容性。
PCR反應的(de)特異性決定因(yin)素(su)為(wei)：
①引物與模(mo)板DNA特異正確的(de)結(jie)合；
②堿(jian)基配對(dui)原則(ze)；
③Taq DNA聚合酶合成反應的(de)忠實性；
④靶基因(yin)的(de)特異性與保守性(xing)。
其中(zhong)引物與模(mo)板的(de)正確結(jie)合是關鍵。引物與模(mo)板的(de)結(jie)合及引物鏈(lian)的(de)延(yan)伸(shen)是(shi)遵循(xun)堿(jian)基配對(dui)原則(ze)的(de)。聚合酶合成反應的(de)忠實性及Taq DNA聚合酶耐高(gao)溫(wen)性(xing)，使(shi)反應中(zhong)模(mo)板與引物的(de)結(jie)合(復性)可以在較高(gao)的(de)溫度(du)下進行，結(jie)合的(de)特異性大大增(zeng)加，被(bei)擴(kuo)增的(de)靶基因(yin)片(pian)段(duan)也(ye)就能(neng)保持(chi)很高(gao)的(de)正確度(du)。再通(tong)過(guo)選擇(ze)特異性和(he)保守性(xing)高(gao)的(de)靶基因(yin)區，其(qi)特(te)異性程(cheng)度(du)就更(geng)高(gao)。
(2) 靈敏度(du)高(gao)
PCR產物的(de)生成(cheng)量(liang)是以(yi)指數方(fang)式(shi)增(zeng)加的(de)，能將皮克(pg=10-12g)量級的(de)起始(shi)待(dai)測(ce)模(mo)板擴增(zeng)到微克(ug=10-6g)水(shui)平。能從100萬個細(xi)胞(bao)中(zhong)檢出(chu)壹(yi)個(ge)靶細(xi)胞(bao)；在病(bing)毒(du)的(de)檢測(ce)中(zhong)，PCR的(de)靈敏度(du)可達3個RFU(空斑形(xing)成單(dan)位(wei))；在細(xi)菌(jun)學(xue)中(zhong)zui小檢出(chu)率(lv)為(wei)3個細(xi)菌(jun)。
(3) 簡(jian)便(bian)、快速
PCR反應用耐高(gao)溫(wen)的(de)Taq DNA聚合酶，壹次性(xing)地(di)將反應液(ye)加好後，即(ji)在DNA擴增液(ye)和(he)水(shui)浴鍋(guo)上(shang)進(jin)行變(bian)性-退火-延(yan)伸(shen)反應，壹般(ban)在2～4 小時完成擴增(zeng)反應。擴增(zeng)產物壹般(ban)用電(dian)泳分析(xi)，不(bu)壹定(ding)要(yao)用同(tong)位(wei)素(su)，無放射性汙染(ran)、易(yi)推(tui)廣。
(4) 對(dui)標本(ben)的(de)純度(du)要(yao)求(qiu)低(di)
不需要(yao)分離(li)病(bing)毒(du)或(huo)細(xi)菌(jun)及培養(yang)細(xi)胞(bao)，DNA 粗制品(pin)及總(zong)RNA均可(ke)作(zuo)為(wei)擴(kuo)增(zeng)模(mo)板。可直(zhi)接用(yong)臨床標本(ben)如(ru)血(xue)液(ye)、體(ti)腔(qiang)液(ye)、洗(xi)嗽液(ye)、毛(mao)發、細(xi)胞(bao)、活PCR技(ji)術概論(lun)。
實驗註意(yi)事項：
1）RT-PCR可以檢測(ce)組織(zhi)、細(xi)胞(bao)、血(xue)液(ye)、細(xi)菌(jun)等(deng)很(hen)多材料(liao)，不同(tong)的(de)樣本(ben)有(you)不同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗前(qian)請(qing)充分溝(gou)通(tong)確認(ren)實(shi)驗方(fang)案(an)和(he)樣本(ben)情況(kuang)；
2）客戶盡(jin)可(ke)能提供實驗的(de)背景(jing)信(xin)息(xi)、物種(zhong)、基因(yin)準確的(de)名稱和(he)ID號；
3）客戶盡(jin)量(liang)不要(yao)提供DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保存於液(ye)氮(dan)或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可以(yi)保存於Trizol液(ye)中(zhong)。
實時熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中(zhong)加入(ru)熒(ying)光(guang)基團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)信(xin)號積累(lei)實時監測整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標準曲(qu)線對(dui)未知(zhi)模(mo)板進行定量分析(xi)的(de)方(fang)法(fa)。實(shi)時熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR的(de)化學(xue)原理包(bao)括(kuo)探針類和(he)非(fei)探針類兩(liang)類，探針類是(shi)利(li)用(yong)與靶細(xi)胞(bao)序列特(te)異性雜交的(de)探針來指(zhi)示(shi)擴增(zeng)產(chan)物的(de)增加，非(fei)探針類是(shi)利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)染料(liao)或(huo)者(zhe)特異性設(she)計的(de)引物來指示(shi)擴增的(de)增加。運用(yong)該(gai)技(ji)術可以對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進行定量（包(bao)括(kuo)定量(liang)和(he)相對(dui)定量(liang)）和(he)定性(xing)分析(xi)。
RN-h, 大鼠(shu)海馬趾神經元 正常(chang)人細(xi)胞(bao)，Hs 1.Tes細(xi)胞(bao) MDBK (NBL-1)(牛(niu)腎細(xi)胞(bao))*;S-羧(suo)甲基-L-半*Carbocistein;S-Carboxymethyl-L-cysteine質(zhi)量(liang)規(gui)格：>98%,BR

人結(jie)直(zhi)腸腺癌(ai)細(xi)胞(bao);COLO 205S-芐基-L-半*S-Benzyl-L-cysteine質(zhi)量(liang)規(gui)格：>98%,BR

5E Others Mouse 小鼠(shu) 5E / CD73 人細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照) L-*鹽酸鹽L-Glutamic acid 質(zhi)量(liang)規(gui)格：>99%,BR

小鼠(shu)胚(pei)胎成纖(xian)維細(xi)胞(bao);BALB/C 3T3N'-硝基-L-*(L-NNA)Nω-Nitro-L-arginine質(zhi)量(liang)規(gui)格：>98%,BR

ORM2 Others Human 人 ORM2 人細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照) Nα-苯(ben)甲(jia)酰-L-*Nalpha-Benzoyl-L-arginine質(zhi)量(liang)規(gui)格：>98%,BR
A673細(xi)胞(bao)，人(ren)橫(heng)紋癌(ai)細(xi)胞(bao) 肺炎鏈(lian)球菌(jun) 615小鼠(shu)狀(zhuang)肺腺癌(ai)瘤(liu)株(zhu);P615水(shui)楊酸(AR)Salicylic acid質(zhi)量(liang)規(gui)格：>99.5%,AR

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白(bai) (His 標簽)L-1酸L-Tartaric acid質(zhi)量(liang)規(gui)格：>99%,AR

MA-782(小鼠(shu)癌(ai)細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河(he)猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 二(er)甲(jia)基脲N,N'-Dimethylurea質(zhi)量(liang)規(gui)格：>98%，BR

犬(quan)腎細(xi)胞(bao);MDCK(NBL-2)氧化鎳Nickel(II) oxide green質(zhi)量(liang)規(gui)格：>99%,AR

THBD Others Rat 大鼠(shu) Thrombomodulin / THBD 人細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 吩嗪(qin)Phenazine質(zhi)量(liang)規(gui)格：>98%,BR
肝實質(zhi)細(xi)胞(bao)Many types of cells包(bao)裝：5 × 105方(fang)(1ml)*-d3質(zhi)量(liang)規(gui)格：美國(guo)進口Azasetron-d3,

人間(jian)充質(zhi)幹(gan)細(xi)胞(bao)-臍帶(dai) 小鼠(shu)骨(gu)骼(ge)肌(ji)肌(ji)肉(rou)母(mu)瘤(liu)細(xi)胞(bao)，G-7細(xi)胞(bao) P815(肥大細(xi)胞(bao)瘤(liu)細(xi)胞(bao))Y-25130 鹽酸質(zhi)量(liang)規(gui)格：美國(guo)進口Y-25130

人多發性(xing)骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細(xi)胞(bao);RPMI-8226 [RPMI8826]去甲基*質(zhi)量(liang)規(gui)格：美國(guo)進口Desmethyl Nizatidine

IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照) *C1a質(zhi)量(liang)規(gui)格：美國(guo)進口Gentamicin C1a

中(zhong)國(guo)倉鼠(shu)卵(luan)巢細(xi)胞(bao);CHO脫氟*鹽酸鹽質(zhi)量(liang)規(gui)格：美國(guo)進口Defluoro Paroxetine,
路路通(tong)染(ran)料(liao)法PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒直(zhi)銷(xiao)小鼠(shu)肺(fei)腺癌(ai)低(di)轉(zhuan)移(yi)細(xi)胞(bao)(VAP33-GFP融(rong)合蛋白(bai)穩定過(guo)表達(da));LA1-VAP33-GFP亞(ya)鈷鈉(na)shēng huà shì jì容量：500克

PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 溴(xiu)代仲丁烷(wan) 2-Bromobutcnq 78-76-

人內根(gen)殼細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)物HHIRSCL四氫硼(peng)鉀，英文名(ming)或(huo)英文縮(suo)寫(xie)：potewwium borohydride，級別：AR，97%，規格：100毫克

CHODL Others Rat 大鼠(shu) CHODL / CHOndrole
主(zhu)要(yao)服務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定量分析(xi)、基因(yin)表(biao)達(da)差異分析(xi)、基因(yin)分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技(ji)術：引物設(she)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR