升(sheng)麻(ma)探針(zhen)法PCR鑒(jian)定(ding)試劑(ji)盒保存(cun)

產品及特(te)點(dian)：
本產(chan)品包含Taq DNA聚合酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反應緩(huan)沖(chong)液，濃度(du)為(wei)2×。具(ju)有快(kuai)速簡便(bian)、靈敏度(du)高、特(te)異(yi)性(xing)強、穩定(ding)性好(hao)等優點(dian)，可大限(xian)度(du)的(de)減(jian)少(shao)人為(wei)誤(wu)差(cha)。使用時只需(xu)加入DNA模板和(he)引物既可。使用方(fang)便(bian)快(kuai)捷，能避免(mian)PCR操(cao)作(zuo)過(guo)程中(zhong)的汙染，使用時只需(xu)取適(shi)量(liang)2×TaqPCR MasterMix溶(rong)液，加入模板和(he)引物，並(bing)加入去(qu)離(li)子(zi)水補足體積，使MasterMix溶(rong)液濃度(du)為(wei)1×即(ji)可進(jin)行(xing)反(fan)應。使用前(qian)請保證充(chong)分(fen)溶(rong)解並(bing)混(hun)勻(yun)，操(cao)作(zuo)需(xu)在(zai)冰上進行(xing)。本(ben)產品就(jiu)是(shi)為此目的(de)根據 PCR 原理(li)開發(fa)的(de)試(shi)劑(ji)盒。
具(ju)有高靈敏度(du)、高特(te)異(yi)性(xing)、高穩(wen)定性(xing)
可在(zai)同(tong)壹(yi)個(ge)管子(zi)中高特(te)異(yi)性(xing)的執行(xing)cDNA合成(cheng)與(yu)基於探針(zhen)的qPCR反應。更多優點(dian)如1.的特(te)異(yi)性(xing)；2.多重反應（高通(tong)量(liang)）；3.反應體系(xi)配置(zhi)，無(wu)需(xu)冰塊；4.無(wu)懼高GC含量(liang)PCR；5.預防交(jiao)叉汙(wu)染；6.廣(guang)泛(fan)的(de)設(she)備(bei)兼容(rong)性(xing)。
PCR反應的特(te)異(yi)性(xing)決(jue)定(ding)因素為：
①引物與(yu)模板DNA特(te)異(yi)正確(que)的結(jie)合；
②堿基配對(dui)原則(ze)；
③Taq DNA聚合酶(mei)合成(cheng)反(fan)應的忠(zhong)實性；
④靶基因的(de)特(te)異(yi)性(xing)與(yu)保守性(xing)。
其中引物與(yu)模板的正確(que)結(jie)合是(shi)關(guan)鍵。引物與(yu)模板的結(jie)合及(ji)引物鏈的延(yan)伸(shen)是遵循堿基配對(dui)原則(ze)的(de)。聚合酶(mei)合成(cheng)反(fan)應的忠(zhong)實性及(ji)Taq DNA聚合酶(mei)耐(nai)高溫(wen)性，使反應中模板與(yu)引物的結(jie)合(復(fu)性)可以(yi)在(zai)較(jiao)高的(de)溫度(du)下進(jin)行(xing)，結(jie)合的(de)特(te)異(yi)性(xing)大大增(zeng)加，被擴(kuo)增(zeng)的(de)靶基因片(pian)段也(ye)就(jiu)能保持(chi)很高的(de)正確(que)度(du)。再通過(guo)選擇(ze)特(te)異(yi)性(xing)和(he)保守性(xing)高的(de)靶基因區，其特(te)異(yi)性(xing)程度(du)就(jiu)更(geng)高。
(2) 靈敏度(du)高
PCR產物的生成(cheng)量(liang)是以(yi)指(zhi)數(shu)方(fang)式(shi)增(zeng)加的，能將(jiang)皮(pi)克(ke)(pg=10-12g)量(liang)級的(de)起始待(dai)測模板擴(kuo)增(zeng)到(dao)微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水平(ping)。能從100萬個細胞中檢出壹(yi)個(ge)靶細胞(bao)；在(zai)病毒的(de)檢測中(zhong)，PCR的靈敏度(du)可達(da)3個RFU(空斑形成單(dan)位(wei))；在細(xi)菌(jun)學(xue)中(zhong)zui小檢出率為3個細(xi)菌(jun)。
(3) 簡便(bian)、快(kuai)速
PCR反應用耐(nai)高溫(wen)的Taq DNA聚合酶(mei)，壹(yi)次(ci)性(xing)地(di)將(jiang)反(fan)應液加好後，即(ji)在(zai)DNA擴(kuo)增(zeng)液(ye)和(he)水(shui)浴鍋上進行(xing)變性(xing)-退(tui)火-延(yan)伸(shen)反應，壹(yi)般在(zai)2～4 小時(shi)完(wan)成擴(kuo)增(zeng)反(fan)應。擴(kuo)增(zeng)產(chan)物壹(yi)般用(yong)電(dian)泳(yong)分(fen)析(xi)，不壹(yi)定(ding)要用(yong)同(tong)位素，無(wu)放射(she)性汙(wu)染、易推廣(guang)。
(4) 對(dui)標(biao)本的純度(du)要求低(di)
不需(xu)要分(fen)離(li)病毒或細(xi)菌及(ji)培(pei)養細胞(bao)，DNA 粗(cu)制品及總(zong)RNA均可作(zuo)為(wei)擴(kuo)增(zeng)模板。可直(zhi)接用臨(lin)床(chuang)標(biao)本如血液、體腔液(ye)、洗(xi)嗽(sou)液、毛(mao)發(fa)、細(xi)胞(bao)、活(huo)PCR技(ji)術(shu)概論。
實驗註意(yi)事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可以(yi)檢測組(zu)織(zhi)、細胞(bao)、血(xue)液(ye)、細菌等很多材料，不同的樣本(ben)有不同要求，實驗前(qian)請充(chong)分(fen)溝(gou)通(tong)確(que)認實驗方(fang)案(an)和(he)樣(yang)本(ben)情(qing)況；
2）客戶盡(jin)可能提(ti)供實驗的(de)背(bei)景(jing)信息、物種、基因準(zhun)確(que)的名稱(cheng)和(he)ID號；
3）客戶盡(jin)量(liang)不要提(ti)供DNA或RNA樣品。
4）樣本(ben)保存(cun)於(yu)液氮或幹(gan)冰，也可以(yi)保存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反應體系(xi)中加入熒光(guang)基團(tuan)，利(li)用熒光(guang)信號積累(lei)實時監(jian)測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標(biao)準曲線(xian)對(dui)未(wei)知模板進行(xing)定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)的(de)方(fang)法。實時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR的化(hua)學原理(li)包括探針(zhen)類和(he)非(fei)探針(zhen)類兩類，探針(zhen)類是利用(yong)與(yu)靶細胞(bao)序列特(te)異(yi)性(xing)雜交(jiao)的探針(zhen)來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)產(chan)物的增(zeng)加，非探針(zhen)類是利用(yong)熒光(guang)染料或者特(te)異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引物來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)的(de)增(zeng)加。運(yun)用該技(ji)術(shu)可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進行(xing)定(ding)量(liang)（包括定(ding)量(liang)和(he)相對(dui)定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)。
CL-0037BNL CL.2(小鼠(shu)胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2銪標(biao)準溶(rong)液（1000μg/ml） Europium standard質(zhi)量(liang)規格：1000μg/ml

BI U-87細胞(bao)，膀(pang)胱(guang)癌(ai)細(xi)胞 總T細胞(bao),OKT3細胞(bao) 大鼠(shu)嗜堿性(xing)粒細(xi)胞(bao)性(xing)白血病細胞;RBL-1氟離子(zi)（F-）標(biao)準溶(rong)液（500mg/L,溶(rong)劑(ji)：水） Fluoride standard質(zhi)量(liang)規格：500mg/L,溶(rong)劑(ji)：水

BRL(大鼠(shu)肝細胞) 5×106cells/瓶×2氟離子(zi)（F-）標(biao)準溶(rong)液（1000mg/L,基體:水） Fluoride standard質(zhi)量(liang)規格：1000mg/L,基體:水

CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人細(xi)胞(bao)裂解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 金標(biao)準溶(rong)液（1000μg/ml）Gold standard質(zhi)量(liang)規格：1000μg/ml

中國倉(cang)鼠卵(luan)巢(chao)細胞(bao)K1(亞系(xi)克(ke)隆(long));CHO-K1鍺標(biao)準溶(rong)液（1000μg/ml）Germanium standard質(zhi)量(liang)規格：1000μg/ml
HK-2, 人腎皮(pi)質(zhi)近曲小管上皮(pi)細(xi)胞大麥(mai)芽(ya)堿(jian)(標(biao)準品）Hordenine質(zhi)量(liang)規格：HPLC≥95%，標(biao)準品

RN-s, 大鼠(shu)紋(wen)狀(zhuang)體神(shen)經(jing)元(yuan) [X464-20C]細胞(bao) Vero(非洲(zhou)綠猴腎細胞(bao))丹參素(標(biao)準品)Danshensu質(zhi)量(liang)規格：HPLC≥98%，標(biao)準品

人十(shi)二(er)脂腸腺(xian)癌(ai);HuTu-80丹參素Danshensu質(zhi)量(liang)規格：HPLC>95%,丹參提(ti)取

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細(xi)胞(bao)裂解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 丹參素鈉(標(biao)準品) Danshensu質(zhi)量(liang)規格：HPLC≥98%,標(biao)準品

人結(jie)直(zhi)腸腺(xian)癌(ai)細(xi)胞;LoVo丹參酮I（標(biao)準品）Tanshinone I質(zhi)量(liang)規格：HPLC≥98%，標(biao)準品
雜交(jiao)瘤(liu)(B類);C3110D2E11Tariquidar,XR-9576質(zhi)量(liang)規格：>98%,P-糖蛋(dan)白抑(yi)制劑(ji)Tariquidar,XR-9576

IFNA5 Others Rat 大鼠(shu) IFNA5 / IFNaG 人細(xi)胞(bao)裂解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 鈦黃;達(da)旦(dan)黃；鈦鎳黃質(zhi)量(liang)規格：BSTitan yellow

人前(qian)列腺(xian)成(cheng)纖(xian)維細(xi)胞(bao)*培(pei)養基 100mL雙水(shui)楊(yang)酯(zhi);水楊(yang)酸-2-羧基苯(ben)酯質(zhi)量(liang)規格：>98%,BRSasapyrine

Calu-6細胞(bao)，人退(tui)行(xing)性(xing)癌(ai)細(xi)胞 克(ke)雷伯(bo)肺炎(yan)桿(gan)菌(jun) 敘利(li)亞倉(cang)鼠腎細胞(bao);BHK-21雙水(shui)楊(yang)酯(zhi) ;水楊(yang)酸-2-羧基苯(ben)酯質(zhi)量(liang)規格：>98%,BRSasapyrine

CXCL12 Protein Canine 重組(zu)狗(gou) CXCL12 / SDF-1 蛋(dan)白去(qu)噻(sai)唑基甲基 質(zhi)量(liang)規格：美(mei)國進口(kou)Desthiazolylmethyl Ritonavir
升麻(ma)探針(zhen)法PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒保存(cun)CM-R040大鼠(shu)肝竇內皮(pi)細(xi)胞*培養基100mLTRYPTONE胰(yi)蛋(dan)白腖細菌學級500GRT

小鼠(shu)T細胞(bao);Cl.Ly1+2-/9 小鼠(shu)肝動脈內(nei)皮(pi)細(xi)胞*培養基 100mL(R)-(-)-3-羌基四輕(qing) 98% (R)-(-)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 86087-4-3

MLF, 小鼠(shu)成(cheng)纖(xian)維細(xi)胞(bao) Mouse左炔(que)諾孕同 Lqvonorgqstrql 797-63-7

FZD10 Others Mouse 小鼠(shu) FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xi)胞(bao)裂解液 (陽
主(zhu)要服務(wu)：DNA或RNA的定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)、基因表達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析(xi)、基因分(fen)型(xing)。
主(zhu)要技(ji)術(shu)：引物設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合成(cheng)、qPCR