仙(xian)茅(mao)PCR鑒定試劑(ji)盒(he)直(zhi)銷

儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集(ji)、處(chu)理及保(bao)存(cun)方法
1. 血(xue)清：使(shi)用(yong)不含熱原(yuan)和(he)內毒素的試管(guan)，操(cao)作過程中(zhong)避免(mian)任何(he)細胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘將(jiang)血(xue)清(qing)和(he)紅細胞(bao)迅(xun)速小(xiao)心(xin)地(di)分離(li)。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽或(huo)肝(gan)素抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細(xi)胞上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘去除(chu)顆粒(li)和(he)聚(ju)合(he)物。
4. 組織勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組織加(jia)入適量(liang)生理鹽水搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果樣(yang)本(ben)收(shou)集(ji)後(hou)不及(ji)時(shi)檢測，請(qing)按壹次用(yong)量分裝(zhuang)，凍存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)反復(fu)凍融，在室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍並(bing)確保(bao)樣(yang)品(pin)均(jun)勻(yun)地(di)充分解(jie)凍。

特點：
1. 即(ji)開(kai)即(ji)用(yong)，用(yong)戶只(zhi)需(xu)要(yao)提供病(bing)毒(du)樣(yang)品(pin)。
2. 根(gen)據地(di)黃(huang)保(bao)守(shou)序(xu)列(lie)設(she)計(ji)的(de)專(zhuan)壹性(xing)引物，與相關病(bing)毒(du)無(wu)交(jiao)叉(cha)反(fan)應。
3. 靈(ling)敏度(du)可以(yi)達到幾百(bai)拷(kao)貝(bei)/反(fan)應。
4. 壹管(guan)式熒光(guang)定量 PCR 檢(jian)測，避免(mian)後續汙(wu)染。
5. 本(ben)試劑(ji)盒(he)足(zu)夠(gou) 50 次 20μL 反(fan)應體系(xi)的熒光(guang)定量 PCR。
6. 本(ben)產(chan)品(pin)只適用(yong)於(yu)科(ke)研，不能(neng)用(yong)於(yu)臨床診(zhen)斷。

使(shi)用(yong)方法：
壹、樣(yang)品(pin)采(cai)集(ji)：
1、食(shi)品(pin)樣(yang)品(pin)：樣(yang)品(pin)的采(cai)集(ji)與(yu)預(yu)培(pei)養按照(zhao)樣(yang)品(pin)的采(cai)集(ji)與(yu)預(yu)培(pei)養按照(zhao)《食(shi)品(pin)衛生微生物學檢(jian)驗阪(ban)崎(qi)腸桿(gan)菌檢(jian)驗要(yao)求進行。
2、血(xue)液樣(yang)品(pin)：用(yong)無(wu)菌(jun)註(zhu)射(she)器抽取(qu)受檢(jian)者(zhe)靜脈(mai)血2mL，註(zhu)入無(wu)菌(jun)EDTA2Na(或(huo)檸(ning)檬(meng)酸鈉)抗凝(ning)管，立(li)即混(hun)勻(yun)。
3、糞便樣(yang)品(pin)：取(qu)糞便置(zhi)於(yu)滅(mie)菌(jun)的(de)收(shou)集(ji)管(guan)中(zhong)送檢。
4、病(bing)竈部(bu)位(wei)樣(yang)品(pin)：取(qu)發病部位(wei)新(xin)鮮(xian)滲(shen)出物、粘液膿血送(song)檢(jian)。
壹、稀(xi)釋(shi) PCR 陽性(xing)對照(zhao)（以(yi) 10E2-10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 這(zhe) 6 個(ge) 10 倍(bei)稀釋(shi)度(du)為例(li)）
1. 註(zhu)意：由於(yu)標準品(pin)濃度非常高(gao)，因(yin)此(ci)下(xia)列(lie)稀(xi)釋操作壹定要在獨(du)立的(de)區域進行，千(qian)萬(wan)不能(neng)汙(wu)染樣(yang)品(pin)或本(ben)試劑(ji)盒(he)的(de)其他(ta)成(cheng)分）。為增(zeng)加(jia)產(chan)品(pin)穩定性(xing)和避免(mian)擴散傳(chuan)染性(xing)病原(yuan)，本(ben)產(chan)品(pin)不提供活體樣(yang)品(pin)做陽性(xing)對照(zhao)，只提供可以(yi)直接(jie)使(shi)用(yong)的 DNA段(duan)作為陽性(xing)對照(zhao)。
2. 標(biao)記 6 個(ge)離(li)心管(guan)，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用(yong)帶芯槍(qiang)頭(tou)分別加(jia)入 45 μL 熒光(guang) PCR 模板稀釋液（用(yong)帶芯槍(qiang)頭(tou)，下(xia)同）。
4. 在 7 號(hao)管中(zhong)加(jia)入 5 μL 1×10E8 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照(zhao)，充分震(zhen)蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待(dai)用(yong)。
5. 換槍(qiang)頭(tou)，在 6 號(hao)管中(zhong)加(jia)入 5 μL 1×10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照(zhao)(上(shang)步(bu)稀(xi)釋(shi)所得)，充分震(zhen)蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待(dai)用(yong)。
6. 換槍(qiang)頭(tou)，在 5 號(hao)管中(zhong)加(jia)入 5 μL 1×10E6 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照(zhao)到 5 號(hao)管中(zhong)，充分震(zhen)蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷(kao)貝(bei)/μL 的(de)陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待(dai)用(yong)。
7. 重復(fu)上(shang)面(mian)的(de)操(cao)作直(zhi)到得到 6 個(ge)稀釋度的(de)陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待(dai)用(yong)。
註(zhu)：上(shang)述(shu)樣(yang)品(pin)建議經過增(zeng)菌(jun)後(hou)，收(shou)集(ji)培(pei)養物用(yong)於(yu)檢測。 
二、DNA提取(qu)：
可采(cai)用(yong)PCR試劑(ji)盒(he)配(pei)備(bei)的(de)DNA抽提液，按以(yi)下(xia)說明進(jin)行DNA核(he)酸的粗提。也可采(cai)購(gou)上(shang)海(hai)澤(ze)葉(ye)生物科(ke)技有限(xian)公(gong)司生產(chan)的(de)DNA提取(qu)試劑(ji)盒(he)(過柱法-熒光(guang)配(pei)套(tao))或(huo)其他(ta)合(he)適(shi)的(de)商業化產(chan)品(pin)，並(bing)按照(zhao)相應試劑(ji)盒(he)說明進(jin)行操(cao)作。
1、液體培(pei)養物：取(qu)液體培(pei)養物100μL加(jia)到1.5mL無(wu)菌(jun)離(li)心管(guan)中(zhong)，8000rpm離(li)心3min，盡量吸棄上(shang)清(qing)，加(jia)入50μL DNA抽提液充分混(hun)勻(yun)，100℃恒溫10min，13000rpm離(li)心3min，取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
2、固(gu)體培(pei)養物：挑(tiao)取(qu)單克(ke)隆菌(jun)落與50μL DNA抽提液充分混(hun)勻(yun)，100℃恒溫10min，13000rpm離(li)心3min，取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
3、糞便樣(yang)品(pin)：挑(tiao)取(qu)米粒(li)大(da)小糞便於(yu)滅(mie)菌(jun)離(li)心管(guan)中(zhong)，加(jia)入0.5mL生理鹽水，振蕩混(hun)勻(yun)，13000rpm離(li)心3分鐘，棄上(shang)清(qing)，沈(chen)澱(dian)中(zhong)加(jia)入50μL DNA抽提液充分混(hun)勻(yun)，100℃恒溫10min，13000rpm離(li)心3min取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
4、其他(ta)液體標(biao)本(ben)：取(qu)標本(ben)2-3mL，13000rpm離(li)心3min，棄(qi)上(shang)清(qing)，沈(chen)澱(dian)中(zhong)加(jia)入50μL DNA抽提液充分混(hun)勻(yun)，100℃恒溫10min，13000rpm離(li)心3min取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
註(zhu)：陽性(xing)對照(zhao)和陰(yin)性(xing)對照(zhao)為已經抽提好(hao)的(de)核(he)酸(無(wu)需(xu)提取(qu))，直(zhi)接取(qu)5μL加(jia)入到反應體系(xi)中(zhong)即可。由於(yu)陽性(xing)對照(zhao)濃度(du)較(jiao)高，建議在樣(yang)品(pin)制備(bei)區域加(jia)入陽性(xing)對照(zhao)。 
CL-0163MSTO-211H(人(ren)肺癌細(xi)胞)5×106cells/瓶×2芍(shao)藥苷(gan)(98%)Paeoniflorin質(zhi)量規格：>98%，高(gao)含量(liang)易(yi)分解(jie)

人(ren)肺支(zhi)氣管(guan)癌細(xi)胞;NCI-H1650 大(da)鼠嗅鞘細胞(bao)*培(pei)養基 100mL5-羥基,5-HTP5-Hydroxytryptophan質(zhi)量規格：≥98.0%,BR,L構型

raw264.7 小(xiao)鼠單核(he)巨(ju)噬(shi)細胞白血病細胞(bao)5-羥基(標(biao)準品(pin))5-HTP質(zhi)量規格：≥98.0%,標(biao)準品(pin),L構型

CHST3 Others Mouse 小(xiao)鼠 CHST3 / C6ST-1 人(ren)細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 1酸(suan)卡巴(ba)拉(la)汀Rivastigmine tartrate質(zhi)量規格：≥98%

小(xiao)耳豬(zhu)肺(fei)細(xi)胞(bao);SEP-L11酸(suan)卡巴(ba)拉(la)汀(標(biao)準品(pin))Rivastigmine tartrate質(zhi)量規格：HPLC≥98%,標(biao)準品(pin)
小(xiao)鼠瘤(liu)細(xi)胞(NK靶細胞(bao));YAC-1雙(shuang)甲(jia)脒(mi)標(biao)準溶液（10μg/ml,u=4%）Amitraz solution質(zhi)量規格：10μg/ml,u=4%

A2細(xi)胞，人(ren)肺(fei)腺癌細(xi)胞 大(da)鼠腎細(xi)胞(bao),NRK-52E細(xi)胞 CL-0162MS1(小(xiao)鼠胰島內皮(pi)細胞(bao))5×106cells/瓶×2雙(shuang)甲(jia)脒(mi)標(biao)準溶液（100μg/ml,u=2%）Amitraz solution質(zhi)量規格：100μg/ml,u=2%

U-2 OS(人(ren)骨(gu)肉瘤(liu)細(xi)胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 離(li)子交(jiao)換樹脂(Mesh 20-60)Amberlite® XAD7HP質(zhi)量規格：Mesh 20-60

HAoAF-c 人(ren)主動(dong)脈(mai)外膜成(cheng)纖維(wei)細胞(bao)(HAoAF) 500,000cells 腎(shen)動(dong)脈(mai)內皮(pi)細胞(bao)Many types of cells包裝(zhuang)：5 × 105方(1ml)Amberlite XAD-4 非離(li)子型大(da)孔樹脂(粒(li)徑(jing)0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4質(zhi)量規格：粒(li)徑(jing)0.49 - 0.69 mm

腦動(dong)脈(mai)血管內皮(pi)細胞(bao)Many types of cells包裝(zhuang)：5 × 105方(1ml)茴(hui)香(xiang)1(分析(xi)標(biao)準品(pin)，用(yong)於(yu)萜1分析(xi)，≥99.5% (GC))trans-Anethole質(zhi)量規格：分析(xi)標(biao)準品(pin)，用(yong)於(yu)萜1分析(xi)，≥99.5% (GC)
SW 900[SW-900;SW900]細(xi)胞，人(ren)肺(fei)癌細(xi)胞 人(ren)膽管(guan)癌細(xi)胞,RBE細(xi)胞 人(ren)臍動(dong)脈(mai)內皮(pi)細胞(bao)HUAEC氯(lv)金(jin)酸三水質(zhi)量規格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate

牛(niu)源(yuan)細(xi)胞乙酸膽酯(zhi)(>96%,BR)質(zhi)量規格：>96%,BRCholesteryl acetate

METAP1 Others Human 人(ren) METAP1 人(ren)細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 芪偶氮質(zhi)量規格：鋁(lv)和其他(ta)金(jin)屬等用(yong)分光(guang)光(guang)度(du)試劑(ji)Stilbazo

CM-R020大(da)鼠上(shang)皮(pi)細胞(bao)*培(pei)養基100mL熒光(guang)鎵(jia)試劑(ji)(>98.0%(T))質(zhi)量規格：>98.0%(T)Lumogallion

BCAM Others Human 人(ren) BCAM 人(ren)細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 浴酮(tong)靈二磺酸(suan)二鈉鹽質(zhi)量規格：用(yong)於(yu)血液中(zhong)銅的測定Di Bathocuproinedisulfonate
仙(xian)茅(mao)PCR鑒(jian)定試劑(ji)盒(he)直(zhi)銷A549/DDP 肺(fei)腺癌/耐藥株鹽酸(suan)苯(ben)達莫司汀-d5質(zhi)量規格：美(mei)國進(jin)口(kou)Bendamustine-d5 (major)

HMGB1 Others Human 人(ren) HMGB1 / HMG1 人(ren)細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 苯(ben)達莫司汀Bis-mercapturic 酸(suan)質(zhi)量規格：美(mei)國進(jin)口(kou)Bendamustine Bis-mercapturic Acid

體外管腔(qiang)形(xing)成(cheng)分析(xi)試劑(ji)盒(he)IVTFA17-Oxo倍(bei)他米(mi)質(zhi)量規格：美(mei)國進(jin)口(kou)17-Oxo Betamethasone

STAT1 Others Human 人(ren) STAT
實驗流程：
1. 整(zheng)個(ge)檢測過程應嚴(yan)格按照(zhao)本(ben)說明書(shu)要求分別在試劑(ji)準備(bei)區、樣(yang)本(ben)處理區和(he)PCR擴(kuo)增(zeng)區進(jin)行(xing)操(cao)作，各(ge)區實驗服(fu)、儀(yi)器 、耗材應獨(du)立(li)使(shi)用(yong)，不能(neng)混(hun)用(yong)；實驗用(yong)吸頭采(cai)用(yong)帶濾芯吸頭；樣(yang)本(ben)處理區應配(pei)有生物安全(quan)櫃，樣(yang)本(ben)處理在生物安全(quan)櫃中(zhong)進行操作；三個(ge)區應該配有紫(zi)外線殺菌裝(zhuang)置(zhi)。
2. 為避免(mian)RNA降解(jie)，樣(yang)本(ben)處理過程應在0-4℃條(tiao)件下(xia)操(cao)作，且(qie)完成(cheng)實驗後(hou)立(li)即上(shang)機(ji)檢(jian)測；樣(yang)本(ben)處理過程中(zhong)使用(yong)的器(qi)具(ju)耗材應經過無(wu)核(he)酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性(xing)對照(zhao)。
4. 試劑(ji)盒(he)所(suo)有試劑(ji)在使(shi)用(yong)前應該在常(chang)溫下(xia)充分融化混勻(yun)，並(bing)應瞬(shun)時(shi)離(li)心。
5. 試劑(ji)盒(he)內所配(pei)陰性(xing)和陽性(xing)對照(zhao)在壹次使用(yong)前應全(quan)部轉(zhuan)移(yi)至(zhi)標(biao)本(ben)準備(bei)區，並(bing)單獨(du)存(cun)放。
6. 為防止熒光(guang)幹(gan)擾，應避免(mian)裸手直(zhi)接(jie)接觸PCR反(fan)應管(guan)，並(bing)應避免(mian)在PCR反(fan)應管(guan)上(shang)進(jin)行(xing)任何(he)標記。
7. 儀(yi)器 擴(kuo)增(zeng)相關參(can)數應按照(zhao)本(ben)說明書(shu)相關要(yao)求進行設置(zhi)；不同批(pi)號試劑(ji)不能(neng)混(hun)用(yong)。
8. ABI系(xi)列(lie)熒光(guang)定量PCR儀(yi)參數設置中(zhong)不選(xuan)ROX校(xiao)正，淬(cui)滅(mie)基因選擇(ze)None。
9. 實驗過程中(zhong)產(chan)品(pin)的廢棄物應該進行無(wu)害(hai)化(hua)處(chu)理後方可丟棄。