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補骨脂(zhi)探針法(fa)PCR鑒(jian)定試(shi)劑(ji)盒直銷(xiao)公司(si)相關產品 Blood Agar Base N0.2 L(-)巖藻糖(tang)2438-80-4包(bao)裝(zhuang) L(-)Fucose 血平(ping)皿(min)(9cm) Blood Agar Plates 無(wu)巖(yan)藻(zao)多(duo)糖(tang)9072-19-9 Fucoidin 化(hua)十(shi)六烷基(ji)*銨(an)瓊脂(zhi)培養基(ji)(2015藥(yao)典) Getrimide Agar
產品及特(te)點:
本產品包(bao)含Taq DNA聚合(he)酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反(fan)應緩(huan)沖(chong)液(ye),濃度為(wei)2×。具(ju)有快(kuai)速(su)簡便、靈敏度(du)高(gao)、特(te)異性強、穩定性(xing)好(hao)等優點(dian),可(ke)大(da)限度的(de)減(jian)少人(ren)為(wei)誤差。使用(yong)時(shi)只(zhi)需加(jia)入DNA模(mo)板和引(yin)物(wu)既可。使用(yong)方便快(kuai)捷(jie),能避免(mian)PCR操作(zuo)過程(cheng)中(zhong)的(de)汙染,使用(yong)時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶(rong)液,加(jia)入模(mo)板(ban)和引(yin)物(wu),並加(jia)入去(qu)離(li)子(zi)水補足體(ti)積(ji),使MasterMix溶(rong)液濃度為(wei)1×即(ji)可進(jin)行(xing)反(fan)應。使(shi)用(yong)前(qian)請(qing)保證充(chong)分(fen)溶(rong)解並混勻(yun),操作(zuo)需在(zai)冰(bing)上(shang)進(jin)行(xing)。本產品就是為此(ci)目的(de)根(gen)據 PCR 原理開發的(de)試劑(ji)盒。
具有高(gao)靈(ling)敏度、高(gao)特(te)異性、高(gao)穩定性(xing)
可在(zai)同壹個管(guan)子中(zhong)高(gao)特(te)異性的(de)執行(xing)cDNA合(he)成(cheng)與基(ji)於探針的(de)qPCR反(fan)應。更(geng)多(duo)優(you)點如(ru)1.的(de)特(te)異性;2.多重(zhong)反(fan)應(高(gao)通(tong)量);3.反(fan)應體(ti)系配置,無(wu)需冰(bing)塊(kuai);4.無(wu)懼高(gao)GC含量PCR;5.預(yu)防交(jiao)叉(cha)汙(wu)染;6.廣泛(fan)的(de)設備(bei)兼(jian)容(rong)性(xing)。

產品名(ming)稱(cheng) | 補骨脂(zhi)探針法(fa)PCR鑒(jian)定試劑(ji)盒直銷(xiao) |
英文名(ming)稱(cheng) | psoraleae |
貨(huo)號 | BH-P99327 |
PCR反(fan)應的(de)特(te)異性決(jue)定因素為(wei):
①引(yin)物(wu)與模板DNA特(te)異正確的(de)結合(he);
②堿基(ji)配對原則;
③Taq DNA聚合(he)酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應的(de)忠實性;
④靶基因的(de)特(te)異性與(yu)保守性。
其中(zhong)引(yin)物(wu)與模板的(de)正確結合(he)是關(guan)鍵。引(yin)物(wu)與模板的(de)結合(he)及引(yin)物(wu)鏈的(de)延伸(shen)是(shi)遵(zun)循(xun)堿基(ji)配對原則的(de)。聚合(he)酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應的(de)忠實性及(ji)Taq DNA聚合(he)酶(mei)耐(nai)高(gao)溫(wen)性,使反(fan)應中(zhong)模(mo)板(ban)與引(yin)物(wu)的(de)結合(he)(復(fu)性(xing))可(ke)以在(zai)較(jiao)高(gao)的(de)溫度(du)下(xia)進行,結合(he)的(de)特(te)異性大(da)大(da)增(zeng)加,被(bei)擴(kuo)增(zeng)的(de)靶基因片段(duan)也就能保持很高(gao)的(de)正確度。再通(tong)過選(xuan)擇(ze)特(te)異性和保守性高(gao)的(de)靶基因區(qu),其特(te)異性程(cheng)度(du)就更高(gao)。
(2) 靈敏度高(gao)
PCR產物的(de)生(sheng)成(cheng)量是以指數方式增(zeng)加的(de),能將(jiang)皮(pi)克(pg=10-12g)量級的(de)起(qi)始(shi)待測(ce)模(mo)板擴增(zeng)到(dao)微克(ug=10-6g)水(shui)平(ping)。能從100萬(wan)個細胞中(zhong)檢出(chu)壹個靶細胞;在(zai)病毒的(de)檢測(ce)中(zhong),PCR的(de)靈敏(min)度(du)可達(da)3個RFU(空斑(ban)形成(cheng)單位(wei));在細菌學中(zhong)zui小檢出(chu)率(lv)為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反(fan)應用(yong)耐(nai)高(gao)溫(wen)的(de)Taq DNA聚合(he)酶(mei),壹次(ci)性地(di)將(jiang)反(fan)應液(ye)加(jia)好(hao)後(hou),即在DNA擴增(zeng)液和水浴鍋(guo)上(shang)進(jin)行(xing)變(bian)性-退火(huo)-延伸反(fan)應,壹般在(zai)2~4 小(xiao)時(shi)完成(cheng)擴增(zeng)反(fan)應。擴(kuo)增(zeng)產物壹般用(yong)電泳分析(xi),不(bu)壹定要(yao)用(yong)同(tong)位(wei)素,無(wu)放(fang)射(she)性(xing)汙(wu)染、易推(tui)廣(guang)。
(4) 對標(biao)本的(de)純度要(yao)求(qiu)低(di)
不需要(yao)分(fen)離(li)病毒或細菌及(ji)培養細胞,DNA 粗(cu)制(zhi)品(pin)及總RNA均可(ke)作為(wei)擴(kuo)增(zeng)模板(ban)。可(ke)直接(jie)用臨床(chuang)標(biao)本如(ru)血液(ye)、體腔液、洗嗽液(ye)、毛發、細胞、活(huo)PCR技術(shu)概(gai)論。
OK(負鼠腎(shen)小管(guan)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 人(ren) AMBP / Alpha 1 microglobulin 人(ren)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照) 十(shi)壹酸(suan)(Standard for GC,≥99.0%(GC))Undecaic acid質(zhi)量規格:Standard for GC,≥99.0%(GC)
小鼠(shu)漿(jiang)細胞瘤(liu);MPC-11甲(jia)基(ji)壬基(ji)甲(jia)酮(tong)(Standard for GC,≥99.5%(GC))2-Undecane質(zhi)量規格:Standard for GC,≥99.5%(GC)
EPHB3 Others Human 人(ren) EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 桿(gan)狀病(bing)毒-昆(kun)蟲(chong)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照) 順(shun)式-4,7,10,13,16,19-二(er)十(shi)二(er)碳(tan)六1酸(suan)甲酯(zhi)(標(biao)準(zhun)品(pin))cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaeic acid methyl ester質(zhi)量規格:分(fen)析(xi)標(biao)準(zhun)品(pin)
Hela, 人(ren)細胞系順式(shi)-5,8,11,14,17-二(er)十(shi)碳五(wu)1酸(suan)(標(biao)準(zhun)品(pin))cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaeic acid質(zhi)量規格:分(fen)析(xi)標(biao)準(zhun)品(pin)
CSC, 小鼠心(xin)肌(ji)細胞 人(ren)小(xiao)腸頸部表(biao)皮(pi)樣癌(ai)細胞,Ca Ski細胞 F81(貓(mao)腎(shen)細胞)Celite 矽藻土(tu) 545(助(zhu)濾劑(ji),碳酸(suan)鈉處理,通(tong)量煆燒)Celite 545質(zhi)量規格:助(zhu)濾劑(ji),碳酸(suan)鈉處理,通(tong)量煆燒
AXL Others Human 人(ren) Axl Kinase 人(ren)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照) 9-(2-羥(qiang)乙基(ji))腺(xian)嘌(piao)呤9-(2-Hydroxyethyl)adenine質(zhi)量規格:美(mei)國(guo)進口
臍動脈(mai)平(ping)滑(hua)肌(ji)細胞Many types of cells包(bao)裝(zhuang):5 × 105方(1ml)E-64d,蛋白(bai)酶(mei)抑制(zhi)劑(ji),阿洛司(si)他(ta)丁(ding)E64d,E-64d質(zhi)量規格:>98%,BR
EFNA1 Others Rat 大(da)鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人(ren)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照) 2’-脫氧(yang)胞苷(gan)-5‘-1酸(suan)二(er)鈉(na)鹽(yan)dCMP,2Na質(zhi)量規格:>98%,BR
大(da)鼠輸(shu)尿管上(shang)皮(pi)細胞*培養基(ji) 100mLdAMP;2’-脫氧(yang)腺(xian)苷(gan)-5‘-單(dan)1酸(suan)2'-Deoxyadesine 5'-mophosphate質(zhi)量規格:>99%,BR
OKT 11雜交(jiao)瘤細胞抗(kang)CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養基(ji)(GIBCO)+20%FBS黃(huang)素腺(xian)嘌(piao)呤二(er)核苷酸(suan)二(er)鈉(na)鹽(yan)FAD-Na2質(zhi)量規格:BR,羅氏進(jin)分(fen)
大(da)鼠肝(gan)細胞;IAR20膽(dan)乙基碳(tan)酸(suan)酯(>94.0%(GC))質(zhi)量規格:>94.0%(GC)Cholesterol Ethyl Carbonate
ACVR1 Others Mouse 小鼠(shu) ALK-2 / ACVR1 人(ren)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照) 膽(dan)異丙基(ji)碳(tan)酸(suan)酯(>95.0%(GC))質(zhi)量規格:>95.0%(GC)Cholesterol Isopropyl Carbonate
小膠(jiao)質(zhi)細胞培養基(ji)MM-prf膽(dan)丁(ding)基碳(tan)酸(suan)酯質(zhi)量規格:Cholesterol Butyl Carbonate
HA Others H9N2 甲型(xing)流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝(ning)素 (Hemagglutinin / HA) 人(ren)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照) 膽(dan)異丁(ding)基碳(tan)酸(suan)酯質(zhi)量規格:Cholesterol Isobutyl Carbonate
大(da)鼠肺(fei)大(da)動脈(mai)平(ping)滑(hua)肌(ji)細胞*培養基(ji) 100mL單質(zhi)量規格:含量測(ce)定(ding)Isosorbide 5-monitrate
補骨脂(zhi)探針法(fa)PCR鑒(jian)定試劑(ji)盒直銷(xiao)人(ren)APP基因轉(zhuan)染CHO細胞株(zhu);7WD10普(pu)魯士藍(lan)shēng huà shì jì容量:RT100毫(hao)升(sheng)
IGFBP3 Others Cymolgus 食(shi)蟹猴(hou) IGFBP3 人(ren)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照) 茜(qian)速皇(huang)R;隊(dui)肖(xiao)基本偶(ou)氮(dan)水楊醋或內鹽(yan) clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7xy-5-[(4-nitphqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitphqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt
實驗(yan)註(zhu)意(yi)事項:
1)RT-PCR可(ke)以(yi)檢測(ce)組(zu)織、細胞、血液(ye)、細菌等很多(duo)材料(liao),不(bu)同(tong)的(de)樣本有(you)不(bu)同要(yao)求(qiu),實(shi)驗(yan)前(qian)請(qing)充(chong)分(fen)溝(gou)通(tong)確認實驗(yan)方案(an)和樣本情(qing)況;
2)客戶盡(jin)可(ke)能提供(gong)實驗(yan)的(de)背景(jing)信息、物(wu)種(zhong)、基因準(zhun)確(que)的(de)名(ming)稱(cheng)和ID號;
3)客(ke)戶盡(jin)量不要(yao)提供(gong)DNA或RNA樣品。
4)樣本保存於液(ye)氮或幹(gan)冰(bing),也可以(yi)保存於Trizol液中(zhong)。
實(shi)時熒(ying)光定(ding)量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應體(ti)系中加(jia)入熒(ying)光基(ji)團(tuan),利用熒(ying)光信號積累(lei)實(shi)時(shi)監(jian)測(ce)整個PCR進(jin)程,通(tong)過標(biao)準(zhun)曲(qu)線對未(wei)知模板(ban)進(jin)行定量分析(xi)的(de)方法。實(shi)時(shi)熒(ying)光定(ding)量PCR的(de)化(hua)學原理包(bao)括探針類(lei)和非探針類(lei)兩(liang)類(lei),探針類(lei)是(shi)利用與(yu)靶細胞序(xu)列特(te)異性雜(za)交(jiao)的(de)探針來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)產物的(de)增(zeng)加,非(fei)探針類(lei)是(shi)利用熒(ying)光染料或(huo)者(zhe)特(te)異性設(she)計(ji)的(de)引(yin)物(wu)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)的(de)增(zeng)加。運用(yong)該技(ji)術(shu)可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進(jin)行定量(包(bao)括定(ding)量和相對定(ding)量)和定性分析(xi)。
主要(yao)服(fu)務(wu):DNA或RNA的(de)定量分析(xi)、基(ji)因表(biao)達(da)差異分析(xi)、基(ji)因分(fen)型(xing)。
主要(yao)技(ji)術(shu):引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR