粉(fen)萆薢染料(liao)法(fa)PCR鑒定試(shi)劑盒直銷(xiao)

產品(pin)及(ji)特點：
本(ben)產品(pin)包(bao)含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(ying)緩沖(chong)液，濃(nong)度為2×。具有(you)快(kuai)速簡(jian)便、靈(ling)敏度高、特異(yi)性(xing)強、穩定性(xing)好(hao)等(deng)優(you)點(dian)，可大限度的(de)減(jian)少(shao)人為誤(wu)差。使(shi)用時只需(xu)加(jia)入DNA模(mo)板和(he)引物既可(ke)。使(shi)用方便快(kuai)捷，能避免PCR操(cao)作(zuo)過(guo)程中(zhong)的(de)汙(wu)染，使(shi)用時只需(xu)取(qu)適量(liang)2×TaqPCR MasterMix溶液，加(jia)入模(mo)板和(he)引物，並(bing)加(jia)入去(qu)離子水補(bu)足體(ti)積，使(shi)MasterMix溶液濃(nong)度為1×即(ji)可進行(xing)反(fan)應(ying)。使(shi)用前請(qing)保證(zheng)充(chong)分溶(rong)解(jie)並(bing)混勻(yun)，操(cao)作(zuo)需(xu)在冰上進行(xing)。本(ben)產品(pin)就(jiu)是(shi)為此目的(de)根(gen)據 PCR 原理(li)開發的(de)試(shi)劑盒。
具有(you)高靈(ling)敏度、高特異(yi)性(xing)、高穩定(ding)性(xing)
可在同壹(yi)個管子中高特異(yi)性(xing)的(de)執(zhi)行(xing)cDNA合成(cheng)與(yu)基(ji)於(yu)探針(zhen)的(de)qPCR反應(ying)。更(geng)多優點如1.的(de)特異(yi)性(xing)；2.多重反應(ying)（高通量(liang)）；3.反應(ying)體(ti)系配置，無需(xu)冰塊；4.無懼(ju)高GC含量(liang)PCR；5.預(yu)防(fang)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染；6.廣泛(fan)的(de)設備(bei)兼容(rong)性(xing)。
PCR反應(ying)的(de)特異(yi)性(xing)決定因(yin)素(su)為(wei)：
①引物與(yu)模(mo)板DNA特異(yi)正(zheng)確(que)的(de)結(jie)合；
②堿(jian)基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成(cheng)反(fan)應(ying)的(de)忠實性(xing)；
④靶(ba)基(ji)因的(de)特異(yi)性(xing)與(yu)保(bao)守性(xing)。
其中(zhong)引物與(yu)模(mo)板的(de)正(zheng)確(que)結(jie)合是(shi)關(guan)鍵(jian)。引物與(yu)模(mo)板的(de)結(jie)合及(ji)引物鏈(lian)的(de)延伸是遵(zun)循(xun)堿(jian)基配對原則的(de)。聚(ju)合酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應(ying)的(de)忠實性(xing)及(ji)Taq DNA聚合酶耐(nai)高溫(wen)性(xing)，使(shi)反應(ying)中(zhong)模(mo)板與(yu)引物的(de)結(jie)合(復性)可以在較高的(de)溫(wen)度(du)下(xia)進行(xing)，結(jie)合(he)的(de)特異(yi)性(xing)大大增加(jia)，被(bei)擴(kuo)增的(de)靶(ba)基(ji)因片(pian)段(duan)也(ye)就(jiu)能保(bao)持很(hen)高的(de)正(zheng)確(que)度(du)。再通(tong)過(guo)選擇特異(yi)性(xing)和(he)保(bao)守性(xing)高的(de)靶(ba)基(ji)因區(qu)，其特異(yi)性(xing)程度(du)就(jiu)更(geng)高。
(2) 靈(ling)敏度高
PCR產物的(de)生(sheng)成(cheng)量(liang)是(shi)以指(zhi)數方(fang)式增加(jia)的(de)，能將(jiang)皮(pi)克(pg=10-12g)量(liang)級的(de)起始待測(ce)模(mo)板擴(kuo)增到微(wei)克(ug=10-6g)水平(ping)。能從(cong)100萬個細胞中檢出壹個(ge)靶(ba)細胞；在病毒(du)的(de)檢測(ce)中(zhong)，PCR的(de)靈(ling)敏度可(ke)達3個RFU(空斑形(xing)成(cheng)單(dan)位)；在細菌(jun)學(xue)中(zhong)zui小檢出率為(wei)3個細菌(jun)。
(3) 簡(jian)便、快(kuai)速
PCR反應(ying)用(yong)耐(nai)高溫(wen)的(de)Taq DNA聚合酶，壹次性(xing)地(di)將(jiang)反(fan)應(ying)液加(jia)好(hao)後(hou)，即(ji)在DNA擴(kuo)增液和(he)水(shui)浴(yu)鍋(guo)上進行(xing)變(bian)性(xing)-退火(huo)-延伸反應(ying)，壹(yi)般(ban)在2～4 小時完成(cheng)擴(kuo)增反應(ying)。擴(kuo)增產物壹(yi)般(ban)用(yong)電泳(yong)分析(xi)，不(bu)壹(yi)定要(yao)用同(tong)位素(su)，無放射(she)性汙(wu)染、易(yi)推(tui)廣(guang)。
(4) 對標本(ben)的(de)純(chun)度要(yao)求(qiu)低
不(bu)需(xu)要(yao)分離(li)病(bing)毒(du)或細菌(jun)及(ji)培養細胞，DNA 粗制品(pin)及(ji)總(zong)RNA均可作(zuo)為擴(kuo)增模(mo)板。可(ke)直接(jie)用(yong)臨床標本(ben)如血(xue)液、體(ti)腔(qiang)液、洗(xi)嗽(sou)液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
實驗註意事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可以檢測(ce)組(zu)織(zhi)、細胞、血液、細菌(jun)等(deng)很(hen)多(duo)材料(liao)，不(bu)同(tong)的(de)樣本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗前請(qing)充分溝通(tong)確(que)認(ren)實驗(yan)方(fang)案和樣本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客戶(hu)盡(jin)可(ke)能提供實驗(yan)的(de)背景信(xin)息(xi)、物種(zhong)、基因準確(que)的(de)名(ming)稱和(he)ID號(hao)；
3）客戶(hu)盡(jin)量(liang)不(bu)要(yao)提供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保(bao)存(cun)於(yu)液氮(dan)或幹冰，也(ye)可以(yi)保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時熒光(guang)定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(ying)體(ti)系中加(jia)入熒光(guang)基團(tuan)，利用熒光(guang)信號(hao)積累(lei)實時監(jian)測(ce)整個PCR進程，通(tong)過(guo)標準曲線(xian)對(dui)未(wei)知(zhi)模(mo)板進行(xing)定(ding)量(liang)分析(xi)的(de)方(fang)法(fa)。實時熒光(guang)定量(liang)PCR的(de)化(hua)學原(yuan)理(li)包括探針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探(tan)針類(lei)兩類，探(tan)針(zhen)類是利用與(yu)靶(ba)細胞序(xu)列(lie)特異(yi)性(xing)雜(za)交(jiao)的(de)探(tan)針來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增產物的(de)增加(jia)，非(fei)探(tan)針類(lei)是(shi)利用熒光(guang)染料(liao)或者(zhe)特異(yi)性(xing)設計的(de)引物來(lai)指示擴(kuo)增的(de)增加(jia)。運用(yong)該(gai)技術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定(ding)量(liang)（包(bao)括定(ding)量(liang)和(he)相對(dui)定量(liang)）和(he)定性(xing)分析(xi)。
CX3CL1 Protein Canine 重組(zu)狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白乙(yi)基(ji)阿魏酸(suan)鹽Ethyl Ferulate質量(liang)規(gui)格：美(mei)國(guo)進口

MFC(小鼠胃(wei)癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂(lie)解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 3-羥基(ji)-4-甲氧(yang)基(ji)肉(rou)桂酸(suan)3-Hydroxy-4-methoxycinnamic Acid質量(liang)規(gui)格：美(mei)國(guo)進口

直結(jie)腸(chang)平(ping)滑(hua)肌(ji)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)-d3Pyrazinamide-d3質量(liang)規(gui)格：美(mei)國(guo)進口

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細胞裂(lie)解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) Demeclocycline質量(liang)規(gui)格：美(mei)國(guo)進口

大鼠腸(chang)巨(ju)噬細胞*培養基(ji) 100mL鹽酸(suan)半水化(hua)合物Demeclocyclin  hemihydrate質量(liang)規(gui)格：美(mei)國(guo)進口
人細胞;C-33A補(bu)骨(gu)脂(zhi)寧(ning);補(bu)骨(gu)脂(zhi)異(yi)黃(huang)酮(tong)Corylin質量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)

BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人細胞裂(lie)解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 補(bu)骨(gu)脂(zhi)素(su)（標準品(pin)）Psoralen質量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)

人急性T細胞性白血病(bing)細胞;I 2.1(CRL-2572)蒼術素(su)（標準品(pin)）Atractylodin質量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)

18. 卵巢細胞系統（標準品(pin)）Bulleyaconitine A質量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)

CM-R072大鼠腎(shen)管狀(zhuang)上皮(pi)細胞*培養基(ji)100mL草(cao)質素(su)(標準品(pin)）Herbacetin質量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)
小鼠胚(pei)胎(tai)成(cheng)纖維細胞;3T6-Swiss albino東莨(liang)菪(dang)苷(gan)（標準品(pin)）質(zhi)量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)Scopolin

CD69 Others Human 人 CD69 人細胞裂(lie)解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 東莨(liang)菪(dang)內酯(zhi)質(zhi)量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)Scopoletin

小鼠B細胞雜(za)交(jiao)瘤細胞;W6/32冬淩草(cao)甲素(su)(標準品(pin))質量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)Oridonin

TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細胞裂(lie)解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 豆腐果(guo)苷(gan)（標準品(pin)）質(zhi)量(liang)規(gui)格：HPLC≥98%，標準品(pin)Helicid

原代(dai)肝(gan)實質細胞特制無血清(qing)添加(jia)劑Many types of cells包裝：1ml丁二酸(suan)洛(luo)沙平(ping)（標準品(pin)）質(zhi)量(liang)規(gui)格：含量(liang)測(ce)定Loxapine succinate salt
粉(fen)萆薢染料(liao)法(fa)PCR鑒定試(shi)劑盒直銷(xiao)人癌細胞;MCF 7B1-溴代(dai)庚烷250毫克2～8℃

人內殼(ke)細胞(HHirSC)( 5×105 );分200目 ChroMiuM 7440-47-3

CL-0447SW 1353(人骨(gu)肉(rou)瘤細胞)5×106cells/瓶×2茚三酮 Ninhydrin (≥99%, for amino acid detec... 485-47-2 10G 通用試劑

人細胞;Hela 229 [HeLa229] 大鼠主(zhu)動(dong)脈平(ping)滑(hua)肌(ji)細胞*培養基(ji) 100mL肉(rou)浸液肉(rou)湯(tang)培養基(ji)25毫升2～8℃

P815 小鼠肥(fei)大細胞癌細胞(D-果(guo)糖)
主(zhu)要(yao)服務(wu)：DNA或RNA的(de)定(ding)量(liang)分析(xi)、基(ji)因(yin)表(biao)達差(cha)異(yi)分析(xi)、基(ji)因(yin)分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技術：引物設計、RNA提取(qu)、cDNA合成(cheng)、qPCR