金(jin)櫻(ying)子(zi)PCR鑒定試劑(ji)盒(he)直(zhi)銷

實(shi)驗流(liu)程：
1. 整(zheng)個檢(jian)測(ce)過(guo)程應嚴格按照(zhao)本說(shuo)明書要求(qiu)分別(bie)在(zai)試劑(ji)準(zhun)備(bei)區、樣(yang)本(ben)處理區和(he)PCR擴增(zeng)區進(jin)行操(cao)作(zuo)，各區實(shi)驗服(fu)、儀(yi)器 、耗(hao)材(cai)應獨(du)立(li)使(shi)用(yong)，不能混用(yong)；實(shi)驗用(yong)吸(xi)頭采(cai)用(yong)帶濾(lv)芯吸(xi)頭；樣(yang)本處理區應配(pei)有(you)生(sheng)物(wu)安全櫃(gui)，樣(yang)本(ben)處理在(zai)生(sheng)物(wu)安全櫃(gui)中(zhong)進(jin)行操(cao)作(zuo)；三個區應該配有紫外(wai)線殺菌(jun)裝置。
2. 為(wei)避(bi)免RNA降解，樣本(ben)處理過程應在(zai)0-4℃條(tiao)件(jian)下(xia)操(cao)作(zuo)，且完成(cheng)實(shi)驗後(hou)立(li)即(ji)上(shang)機檢測(ce)；樣(yang)本(ben)處理過程中(zhong)使(shi)用(yong)的(de)器具(ju)耗(hao)材應經(jing)過(guo)無(wu)核酶處理。
3. 每次(ci)實(shi)驗應該設(she)置陰(yin)、陽性(xing)對照(zhao)。
4. 試劑(ji)盒(he)所有(you)試劑(ji)在(zai)使(shi)用(yong)前(qian)應該在(zai)常(chang)溫下(xia)充(chong)分融(rong)化(hua)混勻(yun)，並(bing)應瞬時(shi)離心(xin)。
5. 試劑(ji)盒(he)內(nei)所(suo)配(pei)陰(yin)性(xing)和陽性(xing)對照(zhao)在(zai)壹次(ci)使(shi)用(yong)前(qian)應全部(bu)轉移(yi)至(zhi)標(biao)本(ben)準(zhun)備區，並(bing)單(dan)獨(du)存(cun)放(fang)。
6. 為防止(zhi)熒(ying)光(guang)幹擾(rao)，應避(bi)免裸手直(zhi)接接(jie)觸PCR反(fan)應管(guan)，並應避(bi)免在(zai)PCR反應管(guan)上(shang)進行任何標(biao)記(ji)。
7. 儀(yi)器 擴增(zeng)相(xiang)關參數應按照(zhao)本說(shuo)明書相(xiang)關要求(qiu)進(jin)行設(she)置；不同批(pi)號(hao)試劑(ji)不能混用(yong)。
8. ABI系列熒光(guang)定量PCR儀(yi)參數設(she)置中(zhong)不選ROX校正(zheng)，淬滅(mie)基(ji)因選(xuan)擇None。
9. 實(shi)驗過(guo)程中(zhong)產(chan)品(pin)的(de)廢(fei)棄(qi)物應該進行無(wu)害化處理後(hou)方可(ke)丟棄(qi)。

特點(dian)：
1. 即開即(ji)用(yong)，用(yong)戶(hu)只(zhi)需要(yao)提供(gong)病毒樣品(pin)。
2. 根(gen)據(ju)地黃(huang)保守(shou)序列設(she)計(ji)的(de)專壹性(xing)引物，與(yu)相(xiang)關病毒無(wu)交叉(cha)反(fan)應。
3. 靈敏(min)度(du)可(ke)以達(da)到(dao)幾百拷貝(bei)/反應。
4. 壹管(guan)式熒光(guang)定量 PCR 檢測(ce)，避(bi)免後(hou)續(xu)汙(wu)染(ran)。
5. 本試劑(ji)盒(he)足(zu)夠 50 次(ci) 20μL 反應體(ti)系的(de)熒(ying)光(guang)定量 PCR。
6. 本(ben)產(chan)品(pin)只(zhi)適用(yong)於(yu)科研(yan)，不能用(yong)於(yu)臨床(chuang)診(zhen)斷(duan)。
使(shi)用(yong)方法(fa)：
壹、樣(yang)品采(cai)集：
1、食品(pin)樣(yang)品(pin)：樣(yang)品(pin)的(de)采集與(yu)預(yu)培養(yang)按照(zhao)樣品的采(cai)集與(yu)預(yu)培養(yang)按照(zhao)《食品衛生(sheng)微(wei)生(sheng)物(wu)學(xue)檢驗阪(ban)崎(qi)腸(chang)桿菌(jun)檢驗要(yao)求(qiu)進行。
2、血(xue)液(ye)樣(yang)品(pin)：用(yong)無(wu)菌(jun)註射器抽(chou)取(qu)受檢者靜脈血(xue)2mL，註(zhu)入(ru)無(wu)菌(jun)EDTA2Na(或(huo)檸檬(meng)酸鈉)抗凝(ning)管(guan)，立即混勻(yun)。
3、糞(fen)便(bian)樣(yang)品(pin)：取(qu)糞(fen)便(bian)置(zhi)於(yu)滅(mie)菌(jun)的收集管(guan)中送(song)檢(jian)。
4、病(bing)竈(zao)部(bu)位樣(yang)品：取(qu)發(fa)病(bing)部(bu)位新(xin)鮮滲(shen)出物(wu)、粘(zhan)液膿血(xue)送(song)檢(jian)。
壹、稀(xi)釋 PCR 陽性(xing)對照(zhao)（以 10E2-10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 這(zhe) 6 個 10 倍稀(xi)釋(shi)度(du)為例）
1. 註意(yi)：由於(yu)標(biao)準(zhun)品(pin)濃度(du)非常(chang)高(gao)，因此(ci)下(xia)列稀釋操作(zuo)壹定要在(zai)獨(du)立(li)的(de)區域(yu)進(jin)行，千(qian)萬不能汙染(ran)樣品(pin)或(huo)本(ben)試劑(ji)盒(he)的其他(ta)成(cheng)分）。為(wei)增(zeng)加(jia)產品(pin)穩定性(xing)和避免擴散傳染(ran)性(xing)病原，本產品(pin)不提供(gong)活體(ti)樣(yang)品(pin)做陽性(xing)對照(zhao)，只(zhi)提供(gong)可(ke)以直(zhi)接使(shi)用(yong)的(de) DNA段作(zuo)為陽性(xing)對照(zhao)。
2. 標(biao)記(ji) 6 個離(li)心(xin)管(guan)，分別(bie)為 7，6，5，4，3，2。
3. 用(yong)帶芯槍(qiang)頭分別(bie)加入(ru) 45 μL 熒光(guang) PCR 模板稀釋(shi)液(ye)（用(yong)帶芯槍(qiang)頭，下(xia)同）。
4. 在(zai) 7 號管(guan)中加入(ru) 5 μL 1×10E8 拷貝(bei)/μL 的陽性(xing)對照(zhao)，充分震(zhen)蕩(dang) 1 分鐘，得(de)1×10E7 拷(kao)貝(bei)/μL 的陽(yang)性(xing)對照(zhao)。放(fang)冰上(shang)待用(yong)。
5. 換(huan)槍(qiang)頭，在(zai) 6 號管(guan)中加入(ru) 5 μL 1×10E7 拷貝(bei)/μL 的陽性(xing)對照(zhao)(上(shang)步稀(xi)釋(shi)所(suo)得(de))，充(chong)分震(zhen)蕩(dang) 1 分鐘，得(de) 1×10E6 拷(kao)貝(bei)/μL 的陽(yang)性(xing)對照(zhao)。放(fang)冰上(shang)待用(yong)。
6. 換(huan)槍(qiang)頭，在(zai) 5 號管(guan)中加入(ru) 5 μL 1×10E6 拷貝(bei)/μL 的陽性(xing)對照(zhao)到(dao) 5 號管(guan)中，充分震(zhen)蕩(dang) 1 分鐘，得(de) 1×10E5 拷(kao)貝(bei)/μL 的陽(yang)性(xing)對照(zhao)。放(fang)冰上(shang)待用(yong)。
7. 重(zhong)復(fu)上(shang)面的操作(zuo)直(zhi)到(dao)得(de)到(dao) 6 個稀(xi)釋度(du)的陽(yang)性(xing)對照(zhao)。放(fang)冰上(shang)待用(yong)。
註(zhu)：上(shang)述樣品(pin)建議經(jing)過增(zeng)菌(jun)後(hou)，收(shou)集培養物用(yong)於(yu)檢測(ce)。 
二(er)、DNA提取(qu)：
可(ke)采用(yong)PCR試劑(ji)盒(he)配備(bei)的DNA抽提液，按以下(xia)說(shuo)明進(jin)行DNA核(he)酸的粗提。也可(ke)采購(gou)上(shang)海澤(ze)葉生(sheng)物(wu)科(ke)技(ji)有限公司生(sheng)產(chan)的(de)DNA提取(qu)試劑(ji)盒(he)(過柱(zhu)法(fa)-熒(ying)光(guang)配套)或(huo)其他(ta)合適的商業(ye)化產品，並按照(zhao)相(xiang)應試劑(ji)盒(he)說(shuo)明進(jin)行操(cao)作(zuo)。
1、液體培養(yang)物：取(qu)液(ye)體培養物(wu)100μL加到(dao)1.5mL無(wu)菌(jun)離心(xin)管(guan)中，8000rpm離(li)心(xin)3min，盡(jin)量吸(xi)棄上(shang)清(qing)，加(jia)入(ru)50μL DNA抽提液充分混勻(yun)，100℃恒(heng)溫10min，13000rpm離(li)心(xin)3min，取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
2、固體培養物：挑取(qu)單(dan)克隆菌(jun)落(luo)與(yu)50μL DNA抽(chou)提液充分混勻(yun)，100℃恒(heng)溫10min，13000rpm離(li)心(xin)3min，取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
3、糞便(bian)樣(yang)品(pin)：挑取(qu)米(mi)粒大(da)小(xiao)糞便(bian)於(yu)滅(mie)菌(jun)離心(xin)管(guan)中，加入(ru)0.5mL生(sheng)理(li)鹽(yan)水，振蕩(dang)混勻(yun)，13000rpm離(li)心(xin)3分鐘，棄上(shang)清(qing)，沈(chen)澱(dian)中加入(ru)50μL DNA抽提液充分混勻(yun)，100℃恒(heng)溫10min，13000rpm離(li)心(xin)3min取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
4、其他(ta)液(ye)體標(biao)本(ben)：取(qu)標(biao)本(ben)2-3mL，13000rpm離心(xin)3min，棄上(shang)清(qing)，沈(chen)澱(dian)中加入(ru)50μL DNA抽提液充分混勻(yun)，100℃恒(heng)溫10min，13000rpm離(li)心(xin)3min取(qu)上(shang)清(qing)5μL進(jin)行PCR反(fan)應。
註：陽性(xing)對照(zhao)和陰(yin)性(xing)對照(zhao)為已經抽提好(hao)的核(he)酸(無(wu)需提取(qu))，直(zhi)接取(qu)5μL加入(ru)到(dao)反應體(ti)系中(zhong)即(ji)可(ke)。由於(yu)陽性(xing)對照(zhao)濃度(du)較(jiao)高(gao)，建議在(zai)樣品(pin)制(zhi)備區域(yu)加(jia)入(ru)陽(yang)性(xing)對照(zhao)。 
IGSF11 Others Human 人 IGSF11 / BTIGSF 人(ren)細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 細辛(xin)脂素(su)（標(biao)準(zhun)品(pin)）L-Asarinin/ (-)-asarinin質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準(zhun)品(pin)

MDA-MB-231 人(ren)癌(ai)細胞(bao)大黃(huang)酚-8-O-葡(pu)萄糖苷(gan)（標(biao)準(zhun)品(pin)）Chrysophal-8-O-β-D-glucopyraside質量規格：HPLC≥98%，標(biao)準(zhun)品(pin)

SK-BR-3人(ren)腺癌(ai)細胞(bao) SK-BR-3 human breast adecarcima cells DMEM培養(yang)基(ji)+10%FBS金合歡素;刺槐(huai)素(su)（標(biao)準(zhun)品(pin)）Acacetin質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準(zhun)品(pin)

MIF Protein Mouse 重(zhong)組小鼠(shu) MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋(dan)白(bai)氯(lv)化(hua)木(mu)蘭(lan)花堿（標(biao)準(zhun)品(pin)）Escholine chloride質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準(zhun)品(pin)

人(ren)胚胎氣(qi)管(guan)組織(zhi)來源細胞(bao);CCC-HBE-2 人肺泡上(shang)皮細胞(bao)*培養(yang)基(ji) 100mL蒲(pu)公英甾(zai)醇乙(yi)酸酯（標(biao)準(zhun)品(pin)）taraxasteryl acetate質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準(zhun)品(pin)
FCGR2 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) CD32 / FCGR2B 人(ren)細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 酸棗仁皂(zao)苷A(標(biao)準(zhun)品(pin))Jujuboside A質(zhi)量規格：HPLC≥98%，標(biao)準(zhun)品(pin)

PK(15) 豬腎細胞(bao)D-D-Sorbitol質(zhi)量規格：>98%,BR

犬腎(shen)細胞(bao)系/野生(sheng)型(xing);MDCK/wildn-辛(xin)基(ji)-β-D-吡(bi)喃(nan)葡(pu)萄糖苷(gan)(OGP)N-Octyl-β-D-glucopyraside質量規格：>98%,用(yong)於(yu)蛋(dan)白(bai)分析(xi)

GBC-SD, 人膽(dan)囊癌(ai)細胞(bao)L-核糖(tang)L-(+)-Ribose質量規格：>98%,BR

人低分化(hua)肺腺癌(ai)細胞(bao);GLC-82 [GLC82] 大鼠(shu)食(shi)管(guan)上(shang)皮細胞(bao)*培養(yang)基(ji) 100mLL-核糖(tang)(標(biao)準(zhun)品(pin))L-(+)-Ribose質(zhi)量規格：>98%,標(biao)準(zhun)品(pin)
大(da)鼠(shu)表(biao)皮(pi)色(se)素(su)細胞(bao)*培養(yang)基(ji) 100mL棕櫚(lv)酸膽酯(>97.0%(T))質(zhi)量規格：>97.0%(T)Cholesterol Palmitate

LLC-MK2恒(heng)河(he)猴腎細胞(bao) Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS正(zheng)辛(xin)酸膽酯(>95.0%(GC))質(zhi)量規格：>95.0%(GC)Cholesterol n-Octaate

IFNA4 Protein Human 重組(zu)人(ren) IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋(dan)白(bai) (His 標(biao)簽)油(you)酸膽酯(>85.0%(GC))質(zhi)量規格：>85.0%(GC)Cholesterol Oleate

MDA-MB-175VII(人導管(guan)癌(ai)細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2 BRL 3A(大鼠(shu)肝(gan)細胞(bao))氯化(hua)膽(dan)(來(lai)自牛脂(zhi))(>87.0%(GC))質(zhi)量規格：>87.0%(GC)Cholesteryl Chloride from Beef Fat

5-8F, 人高(gao)轉移(yi)鼻咽(yan)癌(ai)細胞(bao)系血(xue)管(guan)緊張(zhang)素 片段(duan)1-7醋酸鹽(yan)水合物質量規格：美國進(jin)口(kou)Angiotensin Fragment 1-7 acetate salt hydrate
金(jin)櫻(ying)子(zi)PCR鑒定試劑(ji)盒(he)直(zhi)銷GRN Protein Human 重(zhong)組(zu)人(ren) Granulin / GRN / Progranulin 蛋(dan)白(bai) (His 標(biao)簽)甜(tian)蜜素(su)shēng huà shì jì容量：2～8℃5克

人肝細胞(bao);HL-7702[L-02] 人外(wai)周(zhou)血(xue)白(bai)細胞(bao)*培養(yang)基(ji) 100mL5′-核苷酸酶 5′-Nucleotidase human 9027-73-0 500U 通用(yong)試劑(ji)

人(ren)胚腎上(shang)皮細胞(bao)系;KiMA蒙脫土 K-CcTcLYST 1318-93-0

BPIFB1 Others Human 人(ren) BPIFB1 / LPLUNC1
儲存條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收(shou)集、處理及保(bao)存方法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)毒素的(de)試管(guan)，操作(zuo)過程中(zhong)避(bi)免任何細胞(bao)刺激，收(shou)集血(xue)液(ye)後(hou)，3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘將(jiang)血(xue)清(qing)和(he)紅(hong)細胞(bao)迅速小心(xin)地(di)分離(li)。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗凝(ning)。3000 轉離(li)心(xin)30 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細胞(bao)上(shang)清(qing)液(ye)：3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘去(qu)除顆(ke)粒和聚合物。
4. 組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組織(zhi)加入(ru)適(shi)量生(sheng)理(li)鹽(yan)水搗碎。3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如果樣本收集後(hou)不及時(shi)檢測(ce)，請(qing)按壹次(ci)用(yong)量分裝(zhuang)，凍(dong)存於(yu)-20℃，避免反復(fu)凍(dong)融，在(zai)室(shi)溫下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保樣品均(jun)勻(yun)地(di)充(chong)分解(jie)凍(dong)。