太(tai)子參染料法PCR鑒(jian)定(ding)試(shi)劑盒保存(cun)

產(chan)品(pin)及(ji)特點：
本產(chan)品(pin)包含Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反應(ying)緩沖(chong)液，濃度為2×。具(ju)有(you)快(kuai)速(su)簡便(bian)、靈(ling)敏(min)度高(gao)、特異性(xing)強(qiang)、穩(wen)定(ding)性(xing)好(hao)等優(you)點，可(ke)大限(xian)度的(de)減(jian)少(shao)人為誤差(cha)。使用(yong)時(shi)只需加(jia)入DNA模(mo)板(ban)和(he)引(yin)物(wu)既可(ke)。使用方(fang)便快(kuai)捷，能(neng)避免(mian)PCR操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)汙染，使(shi)用時(shi)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶(rong)液，加(jia)入模板(ban)和引(yin)物(wu)，並(bing)加(jia)入去離(li)子水(shui)補(bu)足體(ti)積(ji)，使(shi)MasterMix溶(rong)液濃度為1×即(ji)可(ke)進行反應(ying)。使用(yong)前請(qing)保證(zheng)充(chong)分(fen)溶(rong)解並(bing)混(hun)勻，操作需(xu)在(zai)冰上(shang)進行。本產(chan)品(pin)就(jiu)是(shi)為此目的根(gen)據 PCR 原(yuan)理(li)開(kai)發(fa)的(de)試(shi)劑盒。
具(ju)有(you)高(gao)靈(ling)敏(min)度、高(gao)特異性(xing)、高(gao)穩(wen)定(ding)性(xing)
可(ke)在同壹(yi)個(ge)管(guan)子中(zhong)高(gao)特異性(xing)的執(zhi)行cDNA合(he)成與(yu)基於(yu)探(tan)針(zhen)的qPCR反應(ying)。更多(duo)優(you)點如(ru)1.的(de)特異性(xing)；2.多(duo)重(zhong)反應(ying)（高(gao)通量）；3.反應(ying)體(ti)系配置(zhi)，無需(xu)冰塊；4.無懼高(gao)GC含(han)量PCR；5.預(yu)防交叉汙染；6.廣泛的設(she)備兼(jian)容(rong)性。

PCR反應(ying)的特異性(xing)決定(ding)因(yin)素為：
①引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板DNA特異正(zheng)確的(de)結(jie)合(he)；
②堿(jian)基配對(dui)原(yuan)則；
③Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成反應(ying)的忠(zhong)實(shi)性(xing)；
④靶(ba)基因(yin)的(de)特異性(xing)與(yu)保(bao)守性。
其中(zhong)引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板的正確結(jie)合(he)是(shi)關(guan)鍵(jian)。引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板的結(jie)合(he)及(ji)引(yin)物(wu)鏈的(de)延伸(shen)是(shi)遵(zun)循堿(jian)基配對(dui)原(yuan)則的(de)。聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成反應(ying)的忠(zhong)實(shi)性(xing)及(ji)Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)耐(nai)高(gao)溫(wen)性(xing)，使(shi)反應(ying)中(zhong)模(mo)板與(yu)引(yin)物(wu)的結(jie)合(he)(復(fu)性(xing))可(ke)以(yi)在(zai)較高(gao)的(de)溫(wen)度下(xia)進(jin)行，結(jie)合(he)的(de)特異性(xing)大大增加(jia)，被擴增的靶(ba)基因(yin)片(pian)段(duan)也就(jiu)能(neng)保持很高(gao)的(de)正確度。再(zai)通過(guo)選(xuan)擇(ze)特異性(xing)和保(bao)守性(xing)高(gao)的(de)靶(ba)基因(yin)區(qu)，其特異性(xing)程度就(jiu)更(geng)高(gao)。
(2) 靈(ling)敏(min)度高(gao)
PCR產(chan)物(wu)的生(sheng)成量是(shi)以(yi)指(zhi)數方(fang)式(shi)增加(jia)的，能(neng)將皮克(ke)(pg=10-12g)量級(ji)的起(qi)始(shi)待測(ce)模板(ban)擴增到微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水(shui)平(ping)。能(neng)從100萬個(ge)細(xi)胞中(zhong)檢出壹(yi)個(ge)靶(ba)細(xi)胞；在病(bing)毒的(de)檢測中(zhong)，PCR的(de)靈(ling)敏(min)度可(ke)達3個(ge)RFU(空(kong)斑形(xing)成單位)；在(zai)細(xi)菌學中(zhong)zui小(xiao)檢出率(lv)為3個(ge)細(xi)菌。
(3) 簡便(bian)、快速(su)
PCR反應(ying)用耐(nai)高(gao)溫(wen)的(de)Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)，壹(yi)次性地將反應(ying)液加(jia)好後，即(ji)在DNA擴增液和(he)水(shui)浴(yu)鍋上(shang)進行變(bian)性-退火(huo)-延(yan)伸(shen)反應(ying)，壹(yi)般(ban)在(zai)2～4 小(xiao)時(shi)完成擴增反應(ying)。擴增產(chan)物(wu)壹(yi)般(ban)用(yong)電泳分析，不壹(yi)定(ding)要用(yong)同位素，無放射性(xing)汙(wu)染、易推(tui)廣。
(4) 對(dui)標本的純(chun)度要求(qiu)低
不需要分(fen)離病毒(du)或(huo)細(xi)菌及(ji)培養(yang)細(xi)胞，DNA 粗(cu)制品(pin)及(ji)總(zong)RNA均(jun)可(ke)作為擴增模板(ban)。可(ke)直接用臨(lin)床標本如(ru)血(xue)液、體(ti)腔(qiang)液(ye)、洗(xi)嗽(sou)液、毛發(fa)、細(xi)胞、活PCR技(ji)術(shu)概(gai)論(lun)。
人(ren)細(xi)胞;C-33A硫(liu)酸(suan)//爭(zheng)光黴素Bleomycin sulfate質(zhi)量規(gui)格(ge)：含量1.5~2.0U/mg,BR

人(ren)表(biao)皮(pi)色素細(xi)胞-深(shen)色素(HEM)( 5×105 )硼(peng)替佐(zuo)米(mi)/保(bao)特佐米(mi)Bortezomib質(zhi)量規(gui)格(ge)：含量> 99%

rCF, 大鼠心(xin)臟(zang)成纖(xian)維(wei)細胞硼替佐(zuo)米(mi)(標(biao)準品)Bortezomib質(zhi)量規(gui)格(ge)：>99%,光學度>98%,標(biao)準品

人(ren)T瘤(liu)轉(zhuan)基因(yin)細(xi)胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管(guan)平(ping)滑(hua)肌(ji)細(xi)胞*培養(yang)基 100mL博(bo)舒(shu)替尼Bosutinib,SKI-606質(zhi)量規(gui)格(ge)：> 99%,(Src/Abl)激(ji)酶(mei)雙(shuang)重(zhong)抑制劑

P388 小(xiao)鼠白血(xue)病細(xi)胞Budesonide質(zhi)量規(gui)格(ge)：度大於(yu)98.5%,BR
大鼠肝細胞瘤(liu);H-4-II-E蘆(lu)薈(hui)苷(gan)B(標(biao)準品)質(zhi)量規(gui)格(ge)：HPLC≥98%,標(biao)準品Aloin B

心(xin)室成纖(xian)維(wei)細胞 (HCFav)( 5×105 )牛(niu)蒡(bang)子(zi)苷(gan)元-4'-O-β-龍(long)膽(dan)二糖(tang)苷(gan)(標(biao)準品)質(zhi)量規(gui)格(ge)：HPLC≥98%,標(biao)準品Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside

T-102A-EDTA(含(han)10mL 酶(mei)解緩(huan)沖(chong)液(ye))1mL鹽(yan)酸(suan)莫(mo)西沙星(xing)質(zhi)量規(gui)格(ge)：>99%,BRMoxifloxacin

小(xiao)鼠瘤(liu)細胞(NK靶(ba)細(xi)胞);YAC-1 小(xiao)鼠肺大動脈內皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基 100mL鹽(yan)酸(suan)莫(mo)西沙星(xing)（標準品）質(zhi)量規(gui)格(ge)：HPLC>98%,標(biao)準品Moxifloxacin

細(xi)胞名(ming)稱 種(zhong)屬(shu)昔(xi)美(mei)酸(suan)沙美特羅質(zhi)量規(gui)格(ge)：>98%,BRSalmeterol xinafoate
HCASMC Pellet 人(ren)冠(guan)狀動脈平(ping)滑(hua)肌(ji)細(xi)胞團(tuan)塊 > 1 mio.cells 人(ren)心(xin)臟(zang)成纖(xian)維(wei)細胞-心(xin)室裂解物(wu)HCF-av L阿(e)利克(ke)侖(lun)半(ban)富馬酸(suan)鹽(yan)質(zhi)量規(gui)格(ge)：>98%,BRAliskiren hemifumarate

CL-0146LTEP-a-2(人(ren)肺(fei)腺癌細(xi)胞)5×106cells/瓶(ping)×2埃(ai)博(bo)黴(mei)素 D質(zhi)量規(gui)格(ge)：>98%,BR細(xi)胞培養(yang)級(ji)Epothilone D

IL27 Others Human 人(ren) IL27 / Ierleukin-27 CHO細(xi)胞裂解液 (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 左亞(ya)鈣(gai)；甲酰(xian)四氫鈣(gai)質(zhi)量規(gui)格(ge)：>99%,BRCalcium levofolinate

人(ren)尿(niao)道(dao)上(shang)皮細(xi)胞裂解物(wu)HUCL阿(e)法替尼雙(shuang)馬來酸(suan)鹽(yan)質(zhi)量規(gui)格(ge)：>98%,BR,可(ke)用於細(xi)胞培養(yang)Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2

長(chang)白(bai)山(shan)豬(zhu)胚胎皮(pi)膚(fu)成纖(xian)維(wei)樣(yang)細胞;201184 胰(yi)腺癌細(xi)胞，CFPAC-1細(xi)胞 Ranca細(xi)胞，小鼠腎癌細(xi)胞19-去(qu)甲(jia)-4-雄(xiong)1二(er)酮(tong)質(zhi)量規(gui)格(ge)：>99%,BRrandrostenedione
太(tai)子(zi)參(can)染料法PCR鑒(jian)定(ding)試(shi)劑盒保存(cun)人(ren)少(shao)突(tu)膠質(zhi)前(qian)體(ti)細(xi)胞(懸(xuan)浮(fu)生(sheng)長(chang))cDNAHOPC-os cDNA5-尿(niao)苷(gan)三(san)嶙酸(suan)三(san)鈉(na)鹽(yan)shēng huà shì jì容(rong)量：5克(ke)

LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 桿(gan)狀病毒(du)-昆蟲細(xi)胞裂解液 (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 茜(qian)素黃(huang)R Alizarin yellow R 2243-76-7 25G 通用(yong)試(shi)劑

KM小(xiao)鼠網織細(xi)胞肉瘤(liu)瘤(liu)株;LⅡ內基四(si)輕本二加(jia)臘酐(gan) Himic cnhydridq 86-6-0

TE-1細(xi)胞，食(shi)管(guan)癌細胞 人(ren)食(shi)管(guan)癌細胞,EC97076細(xi)胞 中(zhong)國(guo)倉鼠卵巢細(xi)胞(亞(ya)系克隆);CHO-HC
實(shi)驗(yan)註意(yi)事項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢測組(zu)織、細(xi)胞、血(xue)液、細(xi)菌等很多(duo)材料，不同的樣(yang)本有不同要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前請(qing)充(chong)分(fen)溝(gou)通確認(ren)實(shi)驗(yan)方(fang)案(an)和樣(yang)本情況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可(ke)能(neng)提供(gong)實(shi)驗(yan)的背(bei)景信(xin)息(xi)、物(wu)種、基因(yin)準確的(de)名(ming)稱和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要提(ti)供DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保存於液(ye)氮或(huo)幹冰，也(ye)可(ke)以(yi)保(bao)存於Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反應(ying)體(ti)系中(zhong)加(jia)入熒光基團(tuan)，利用(yong)熒光信(xin)號(hao)積累實(shi)時(shi)監測整(zheng)個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通過(guo)標(biao)準曲線對(dui)未(wei)知模(mo)板進行定(ding)量分(fen)析的(de)方(fang)法。實(shi)時(shi)熒光定(ding)量PCR的(de)化(hua)學原(yuan)理(li)包(bao)括探針類(lei)和(he)非探針類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針類(lei)是(shi)利用與(yu)靶(ba)細(xi)胞序(xu)列特異性(xing)雜交(jiao)的探(tan)針來指(zhi)示(shi)擴增產(chan)物(wu)的增加(jia)，非探針類(lei)是(shi)利用熒(ying)光染料或(huo)者(zhe)特異性(xing)設(she)計的(de)引(yin)物(wu)來指(zhi)示(shi)擴增的增加(jia)。運用該(gai)技術可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣(yang)品進行定(ding)量（包(bao)括定(ding)量和(he)相對(dui)定(ding)量）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析。
主(zhu)要服務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量分(fen)析、基因(yin)表(biao)達差(cha)異分(fen)析、基因(yin)分(fen)型。
主(zhu)要技(ji)術：引(yin)物(wu)設(she)計、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成、qPCR