人(ren)氨肽酶(mei)Q(AP-Q)ELISA試(shi)劑(ji)盒樣本處理(li)及(ji)要(yao)求：

1. 血(xue)清(qing)：室溫(wen)血(xue)液(ye)自(zi)然凝固10-20分鐘，離(li)心(xin)20分(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細(xi)收(shou)集上清，保(bao)存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)出現(xian)沈澱(dian)，應再次(ci)離(li)心(xin)。

2. 血(xue)漿(jiang)：應根據標(biao)本的(de)要(yao)求選擇EDTA或檸檬酸鈉(na)作(zuo)為(wei)抗(kang)凝劑(ji)，混(hun)合(he)10-20分(fen)鐘後(hou)，離(li)心(xin)20分(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細(xi)收(shou)集上清，保(bao)存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形成(cheng)，應該(gai)再次(ci)離(li)心(xin)。

3. 尿(niao)液(ye)：用無菌(jun)管收(shou)集，離(li)心(xin)20分(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細(xi)收(shou)集上清，保(bao)存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形成(cheng)，應再次(ci)離(li)心(xin)。胸腹水、腦(nao)脊(ji)液(ye)參(can)照實行(xing)。

4. 細(xi)胞培養上(shang)清(qing)：檢(jian)測(ce)分(fen)泌(mi)性的(de)成份時，用無菌(jun)管收(shou)集。離(li)心(xin)20分(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細(xi)收(shou)集上清。檢(jian)測(ce)細(xi)胞內的(de)成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀(xi)釋細(xi)胞懸(xuan)液(ye)，細(xi)胞濃度(du)達(da)到100萬/ml左右。通(tong)過(guo)反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，以(yi)使(shi)細(xi)胞破壞並(bing)放出細(xi)胞內成(cheng)份。離(li)心(xin)20分(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細(xi)收(shou)集上清。保(bao)存(cun)過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形成(cheng)，應再次(ci)離(li)心(xin)。

5. 組(zu)織標(biao)本：切割(ge)標(biao)本後(hou)，稱取重量。加入壹(yi)定(ding)量的(de)PBS，PH7.4。用液氮(dan)迅速冷(leng)凍(dong)保(bao)存(cun)備(bei)用。標(biao)本融(rong)化(hua)後(hou)仍然(ran)保(bao)持(chi)2-8℃的(de)溫(wen)度(du)。加(jia)入壹(yi)定(ding)量的(de)PBS（PH7.4），用手工(gong)或勻(yun)漿(jiang)器將(jiang)標(biao)本勻(yun)漿(jiang)充(chong)分(fen)。離(li)心(xin)20分(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細(xi)收(shou)集上清。分(fen)裝(zhuang)後(hou)壹(yi)份待檢(jian)測(ce)，其(qi)余(yu)冷(leng)凍(dong)備用。

6. 標(biao)本采集後(hou)盡(jin)早(zao)進(jin)行(xing)提取(qu)，提(ti)取(qu)按相關(guan)文獻(xian)進(jin)行(xing)，提取(qu)後(hou)應盡(jin)快進行(xing)實驗。若(ruo)不(bu)能馬(ma)上(shang)進行(xing)試(shi)驗(yan)，可將(jiang)標(biao)本放於-20℃保(bao)存(cun)，但應避免反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong).

7. 人(ren)氨肽酶(mei)Q(AP-Q)ELISA試(shi)劑(ji)盒不(bu)能檢(jian)測(ce)含(han)NaN3的(de)樣品，因NaN3抑(yi)制辣根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶(mei)的(de)（HRP）活性。