提(ti)取病毒(du)核酸(suan)的(de)試劑(ji)盒(he)和(he)方法(fa)技術其(qi)特(te)征(zheng)在(zai)於，包(bao)括(kuo)裂(lie)解(jie)液、結(jie)合(he)液、第(di)yi漂(piao)洗(xi)液(ye)、第(di)二(er)漂(piao)洗(xi)液(ye)、洗(xi)脫(tuo)液(ye)、二(er)氧化(hua)矽磁珠(zhu)、蛋白(bai)酶(mei)K和核酸(suan)助(zhu)沈(chen)劑，其(qi)中，所(suo)述(shu)第yi漂(piao)洗(xi)液(ye)含(han)有所(suo)述(shu)結(jie)合(he)液和(he)檸檬(meng)酸(suan)鈉(na)。

核酸(suan)的(de)提(ti)取純(chun)化(hua)是(shi)進行分子(zi)生物(wu)學(xue)各(ge)項(xiang)研(yan)究(jiu)的(de)基礎(chu)，特(te)別是在(zai)分子(zi)診(zhen)斷領域(yu)，PCR、RT-PCR、Northernblot、RT-qPCR、cDNA文庫(ku)構建、酶(mei)切(qie)等技(ji)術手段都(dou)需要純(chun)度(du)高(gao)、完(wan)整(zheng)性好(hao)的(de)核酸(suan)。但由於外(wai)源及內源(yuan)性核酸(suan)酶(mei)的(de)存在(zai)及其(qi)酶活(huo)性相(xiang)當穩(wen)定(ding)等原(yuan)因，使(shi)得提(ti)取和(he)純(chun)化(hua)高(gao)質(zhi)量(liang)的(de)核酸(suan)相(xiang)對比較困難(nan)。核酸(suan)提(ti)取試(shi)劑(ji)配方對核酸(suan)的(de)質(zhi)量(liang)和(he)得(de)率(lv)有很大的(de)影響，因(yin)此(ci)研(yan)發(fa)高(gao)效快速(su)、回收(shou)範圍(wei)廣、得(de)率(lv)高(gao)的(de)核酸(suan)提(ti)取試(shi)劑(ji)是本(ben)領域(yu)不(bu)斷探索的(de)課題。磁(ci)珠(zhu)法(fa)作(zuo)為(wei)近(jin)年來興起(qi)的(de)新(xin)型核酸(suan)提(ti)取方(fang)法(fa)，主要(yao)原理是(shi)基於磁(ci)性納米(mi)材(cai)料壹在(zai)高(gao)鹽環境(jing)下對(dui)核酸(suan)進行特(te)異(yi)性的(de)吸附(fu)，經(jing)過(guo)磁(ci)性分(fen)離和(he)漂(piao)洗(xi)雜(za)質(zhi)後(hou)，在(zai)低(di)鹽(yan)溶(rong)液(ye)中被(bei)洗(xi)脫(tuo)下(xia)來(lai)，從而(er)達(da)到(dao)對(dui)核酸(suan)進行提(ti)取純(chun)化(hua)的(de)目的(de)。

試劑(ji)盒(he)目(mu)前市(shi)場(chang)上用於核酸(suan)提(ti)取的(de)裂(lie)解(jie)液種(zhong)類(lei)較多，常(chang)見的(de)有經典(dian)的(de)TRIzol、CATB-LiCl、堿裂(lie)解(jie)液等(deng)。TRIzol含(han)有、異(yi)硫(liu)氰(qing)酸(suan)胍等(deng)物(wu)質(zhi)，能迅速(su)破碎細(xi)胞(bao)並抑制(zhi)細(xi)胞(bao)內源(yuan)性核酸(suan)酶(mei)，保持(chi)提(ti)取核酸(suan)的(de)完(wan)整(zheng)性；但是其(qi)用時(shi)操作(zuo)繁瑣(suo)、費時(shi)，提(ti)取樣(yang)本(ben)中核酸(suan)的(de)質(zhi)量(liang)不(bu)佳。